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血小板凝集は、脳梗塞（CI）の発症に不可欠であり、その受容体（TXA2R）へのトレムボキサンA2（TXA2）の結合により、著しく増加しています。したがって、TXA2Rは、アテローム性動脈硬化症と血栓症の病因において中心的な役割を果たします。この研究の目的は、中国のコホートにおけるヒトTXA2R遺伝子単一ヌクレオチド多型（SNP）と非核生成CIの関係を調査することを目的としています。TXA2R遺伝子の調節およびコーディング領域にそれぞれに位置する2つのSNP、RS768963およびRS4523は、CIおよび270コントロールの407人の中国人患者のDNAサンプルでそれぞれ検査されました。407 CIは、急性脳卒中治療（トースト）分類におけるORG 10172の試験を使用して、サブタイプに分類されました。RS4523バリアントとCIの間に有意な関連性はありませんでした。ただし、CIとコントロールグループの間で、遺伝子型の全体的な分布とRS768963の支配的/劣性モデルに大きな違いがありました。さらに、複数のロジスティック回帰分析により、RS768963のC対立遺伝子は、総CI（P = 0.023）、大きな動脈アテローム性動脈硬化サブタイプ（p = 0.009）、小動動脈オクルージョンサブタイプ（P = 0.044）と交絡因子を調整した後、1.533、1.533、1.918）と有意に関連していることが明らかになりました。TXA2R RS768963多型は、中国の集団のCIに関連していると結論付けています。
血小板凝集は、脳梗塞（CI）の発症に不可欠であり、その受容体（TXA2R）へのトレムボキサンA2（TXA2）の結合により、著しく増加しています。したがって、TXA2Rは、アテローム性動脈硬化症と血栓症の病因において中心的な役割を果たします。この研究の目的は、中国のコホートにおけるヒトTXA2R遺伝子単一ヌクレオチド多型（SNP）と非核生成CIの関係を調査することを目的としています。TXA2R遺伝子の調節およびコーディング領域にそれぞれに位置する2つのSNP、RS768963およびRS4523は、CIおよび270コントロールの407人の中国人患者のDNAサンプルでそれぞれ検査されました。407 CIは、急性脳卒中治療（トースト）分類におけるORG 10172の試験を使用して、サブタイプに分類されました。RS4523バリアントとCIの間に有意な関連性はありませんでした。ただし、CIとコントロールグループの間で、遺伝子型の全体的な分布とRS768963の支配的/劣性モデルに大きな違いがありました。さらに、複数のロジスティック回帰分析により、RS768963のC対立遺伝子は、総CI（P = 0.023）、大きな動脈アテローム性動脈硬化サブタイプ（p = 0.009）、小動動脈オクルージョンサブタイプ（P = 0.044）と交絡因子を調整した後、1.533、1.533、1.918）と有意に関連していることが明らかになりました。TXA2R RS768963多型は、中国の集団のCIに関連していると結論付けています。
Platelet aggregation is crucial for the development of cerebral infarction (CI) and it is markedly increased due to the binding of thromboxane A2 (TXA2) to its receptor (TXA2R). Therefore, TXA2R plays a central role in the pathogenesis of atherosclerosis and thrombosis. This study aimed to investigate the relationship between human TXA2R gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) and non-cardiogenic CI in a Chinese cohort. Two SNPs, rs768963 and rs4523, located in the regulatory and coding regions of TXA2R gene, respectively, were examined in DNA samples from 407 Chinese patients with CI and 270 controls. 407 CI was categorized into subtypes using Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) classification. There was no significant association between rs4523 variants and CI. However, there was a significant difference in the overall distribution of genotypes and dominant/recessive models of rs768963 between CI and control groups. In addition, multiple logistic regression analysis revealed that the C allele of rs768963 was significantly associated with total CI (P = 0.023), large artery atherosclerosis subtype (P = 0.009), small artery occlusion subtype (P = 0.044) after adjusting for confounding factors (odds ratio = 1.533, 1.918 and 1.573, respectively). We conclude that TXA2R rs768963 polymorphism is associated with CI in a Chinese population.
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