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Annals of Saudi medicine20130101Vol.33issue(1)

サウジアラビアの子供たちのくるみとして存在するセリアック病

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景と目的:リケットは、ビタミンDおよびカルシウムサプリメントで適切に治療されない場合、セリアック病のような吸収不良の兆候と一般に見られます。この研究の目的は、第三の病院の環境でサウジアラビアの子供の原因不明のricketを持つ小児のセリアック病の診断頻度を調べることでした。 設計と設定:10年以上にわたって小児胃腸科と肝臓学ユニットに紹介された患者の記録のレトロスペクティブレビュー。 患者と方法:この研究には、説明のつかない弾と骨軟化症の評価のために紹介され、セリアック病のスクリーニングを受けたすべての患者が含まれていました。くる病の診断は、歴史、身体検査、生化学的、放射線学的調査に基づいて行われました。セリアック病の診断は、ESPGHAN(欧州小児消化器科、肝臓学、栄養学)基準に基づいて行われました。 結果:平均(SD)年齢が9.5(4.6)年(5人の男性、1〜15歳)の26人の子供が、説明のつかないリケットの評価のために紹介され、セリアック病のスクリーニングを受けました。小腸生検の所見に基づくセリアック病の診断は、10人(38.4%)の患者では、リケットのある患者で確認されました。抗エンドミシール抗体や抗チッジトランスグルタミナーゼ抗体を含むセリアック病の血清学的マーカーは、10人の小児すべてで陽性でした。 結論:リケットは、サウジアラビアの子どもたちのセリアック病の珍しいプレゼンテーションではなく、小児科医はセリアック病をricketの根本的な原因と見なすべきです。

背景と目的:リケットは、ビタミンDおよびカルシウムサプリメントで適切に治療されない場合、セリアック病のような吸収不良の兆候と一般に見られます。この研究の目的は、第三の病院の環境でサウジアラビアの子供の原因不明のricketを持つ小児のセリアック病の診断頻度を調べることでした。 設計と設定:10年以上にわたって小児胃腸科と肝臓学ユニットに紹介された患者の記録のレトロスペクティブレビュー。 患者と方法:この研究には、説明のつかない弾と骨軟化症の評価のために紹介され、セリアック病のスクリーニングを受けたすべての患者が含まれていました。くる病の診断は、歴史、身体検査、生化学的、放射線学的調査に基づいて行われました。セリアック病の診断は、ESPGHAN(欧州小児消化器科、肝臓学、栄養学)基準に基づいて行われました。 結果:平均(SD)年齢が9.5(4.6)年(5人の男性、1〜15歳)の26人の子供が、説明のつかないリケットの評価のために紹介され、セリアック病のスクリーニングを受けました。小腸生検の所見に基づくセリアック病の診断は、10人(38.4%)の患者では、リケットのある患者で確認されました。抗エンドミシール抗体や抗チッジトランスグルタミナーゼ抗体を含むセリアック病の血清学的マーカーは、10人の小児すべてで陽性でした。 結論:リケットは、サウジアラビアの子どもたちのセリアック病の珍しいプレゼンテーションではなく、小児科医はセリアック病をricketの根本的な原因と見なすべきです。

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Rickets is commonly seen as a sign of malabsorption like celiac disease if it is not treated appropriately with vitamin D and calcium supplements. The aim of this study was to examine the frequency of diagnosis of celiac disease among children with unexplained rickets in Saudi children at a tertiary hospital setting. DESIGN AND SETTING: Retrospective review of records of patients referred over 10 years to a pediatric gastroenterology and hepatology unit. PATIENTS AND METHODS: The study included all patients referred for evaluation of unexplained rickets and osteomalacia and screened for celiac disease. The diagnosis of rickets was made on the basis of history, physical examination, biochemical and radiological investigations. The diagnosis of celiac disease was made based on the ESPGHAN (European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition) criteria. RESULTS: Twenty-six children with a mean (SD) age of 9.5 (4.6) years (5 males, range 1-15 years) were referred for evaluation of unexplained rickets and were screened for celiac disease. The diagnosis of celiac disease based on small bowel biopsy findings was confirmed in 10 (38.4%) patients with rickets. Serological markers for celiac disease including antiendomyseal antibodies and antitissue transglutaminase antibodies were positive in all ten children. CONCLUSION: Rickets is not an uncommon presentation of celiac disease in Saudi children and pediatricians should consider celiac disease as an underlying cause for rickets.

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