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β-カロチンからアスタキサンチンまでの生合成中間体であるアドニルビンおよびアドニキサンチンの抗酸化、抗腫瘍促進、および抗カラリン生成活性を調査しました。アドニルビンとアドニキサンチンの両方は、アスタキサンチンの脂質過酸化とシングレット酸素の消光の阻害のためにほぼ同じ活性を示しました。さらに、アドニルビンとアドニキサンチンは、7,12-ジメチルベンズ[A]アントラセンによって開始され、12-O-テトラデカノイルフォルボルボルボルボルボルボルボル-13-アセテートによって促進されたマウス皮膚腫瘍のラジ細胞におけるエプスタインバーウイルスの初期抗原活性化に阻害効果を示しました。
β-カロチンからアスタキサンチンまでの生合成中間体であるアドニルビンおよびアドニキサンチンの抗酸化、抗腫瘍促進、および抗カラリン生成活性を調査しました。アドニルビンとアドニキサンチンの両方は、アスタキサンチンの脂質過酸化とシングレット酸素の消光の阻害のためにほぼ同じ活性を示しました。さらに、アドニルビンとアドニキサンチンは、7,12-ジメチルベンズ[A]アントラセンによって開始され、12-O-テトラデカノイルフォルボルボルボルボルボルボルボル-13-アセテートによって促進されたマウス皮膚腫瘍のラジ細胞におけるエプスタインバーウイルスの初期抗原活性化に阻害効果を示しました。
Anti-oxidative, anti-tumor-promoting, and anti-carcinogenic activities of adonirubin and adonixanthin, which are biosynthetic intermediates from β-carotene to astaxanthin, were investigated. Both adonirubin and adonixanthin showed almost the same activities for inhibition of lipid peroxidation and quenching of singlet oxygen as those of astaxanthin. Furthermore, adonirubin and adonixanthin exhibited an inhibitory effect on Epstein-Barr virus early antigen activation in Raji cells and carcinogensis of mouse skin tumors initiated by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene and promoted by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate.
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