新規（クマリン-3-イル）は、選択的MAO-B阻害剤としてカルバメートします：合成、in vitroおよびin vivoアッセイ、ADME特性の理論的評価およびドッキング研究

一連の（クマリン-3-イル）カルバメートを合成し、モノアミンオキシダーゼ（MAO-AおよびMAO-B）阻害剤としてin vitroで評価しました。新しい化合物のほとんどは、マイクロまたはナノモル範囲にIC50値を持つMAO-Bイソ酵素を選択的に阻害しました。これらの化合物は脳細胞を達成する必要があるため、ADME特性の理論的評価も実施されました。化合物8（ベンジル（クマリン-3-イル）カルバメート）は、最も興味深いin vitro MAO-B阻害プロファイル（MAO-B = 45 nmに対するIC50）を示し、さらなる研究を受けました。このin vitro MAO-B阻害活性は、参照化合物であるセレギリンのそれと同等です（MAO-B = 20 nmに対するIC50）。化合物8のin vitro結果を考慮して、この導関数に対してin vivoアッセイとドッキング計算も実施されました。

A series of (coumarin-3-yl)carbamates was synthesized and evaluated in vitro as monoamine oxidase (MAO-A and MAO-B) inhibitors. Most of the new compounds selectively inhibited MAO-B isoenzyme with IC50 values in the micro or nanoMolar ranges. Since these compounds must achieve the brain cells, theoretical evaluation of ADME properties were also carried out. Compound 8 (benzyl(coumarin-3-yl)carbamate), which presented the most interesting in vitro MAO-B inhibitory profile (IC50 against MAO-B = 45 nM), was subjected to further studies. This in vitro MAO-B inhibitory activity is comparable with that of the selegiline, the reference compound (IC50 against MAO-B = 20 nM). Taking into account the in vitro results of compound 8, in vivo assays and docking calculations were also carried out for this derivative.