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この研究は、急性骨髄性白血病KG-1細胞株の増殖とアポトーシスに対するSUV39H1 siRNAの効果を調査することを目的としていました。SUV39H1遺伝子を標的とする小さな干渉RNA（siRNA）は、リポフェクタミン（TM）2000によってKG-1細胞に設計され、トランスフェクトされました。SUV39H1siRNAの影響を受ける細胞増殖は、MTS法によって決定されました。細胞アポトーシスは、フローサイトメトリーによって測定されました。Bcl-2、Procaspase-9、Procaspase-3、C-Mycなどのp15および抗アポトーシスタンパク質の発現は、ウエスタンブロットによって検出されました。結果は、SUV39H1を標的とするsiRNAがKg-1細胞の増殖を阻害することを示した。増殖率は、（76.43±1.98）％、（51.31±1.84）％、（37.31±1.61）％、（18.94±±3.22）％、（18.94±±3.22）％であり、SUV39H1 siRNAでの30、60、120、120、240 nmol/Lで48 hでは、P15の発現が発生しました。アポトーシス細胞は有意に増加し、アポトーシス率は（40.2±5.1）％、（56.8±4.8）％、（71.6±5.6）％であり、suv39H1を標的とした30、60、120 nmol/L（P <0.05）でsuv39H1を標的としたトランスフェクションでした。Bcl-2、Procaspase-9、Procaspase-3、C-Mycのタンパク質発現は、トランスフェクション後にダウンレギュレートされました。SUV39H1を標的とするsiRNAは、細胞の成長を阻害し、Kg-1細胞株の細胞アポトーシスを誘導すると結論付けられています。これは、ヒト白血病の新しい治療標的である可能性があります。
この研究は、急性骨髄性白血病KG-1細胞株の増殖とアポトーシスに対するSUV39H1 siRNAの効果を調査することを目的としていました。SUV39H1遺伝子を標的とする小さな干渉RNA（siRNA）は、リポフェクタミン（TM）2000によってKG-1細胞に設計され、トランスフェクトされました。SUV39H1siRNAの影響を受ける細胞増殖は、MTS法によって決定されました。細胞アポトーシスは、フローサイトメトリーによって測定されました。Bcl-2、Procaspase-9、Procaspase-3、C-Mycなどのp15および抗アポトーシスタンパク質の発現は、ウエスタンブロットによって検出されました。結果は、SUV39H1を標的とするsiRNAがKg-1細胞の増殖を阻害することを示した。増殖率は、（76.43±1.98）％、（51.31±1.84）％、（37.31±1.61）％、（18.94±±3.22）％、（18.94±±3.22）％であり、SUV39H1 siRNAでの30、60、120、120、240 nmol/Lで48 hでは、P15の発現が発生しました。アポトーシス細胞は有意に増加し、アポトーシス率は（40.2±5.1）％、（56.8±4.8）％、（71.6±5.6）％であり、suv39H1を標的とした30、60、120 nmol/L（P <0.05）でsuv39H1を標的としたトランスフェクションでした。Bcl-2、Procaspase-9、Procaspase-3、C-Mycのタンパク質発現は、トランスフェクション後にダウンレギュレートされました。SUV39H1を標的とするsiRNAは、細胞の成長を阻害し、Kg-1細胞株の細胞アポトーシスを誘導すると結論付けられています。これは、ヒト白血病の新しい治療標的である可能性があります。
This study was aimed to investigate the effects of SUV39H1 siRNA on proliferation and apoptosis of acute myelogenous leukemia KG-1 cell line. The small interfering RNA (siRNA) targeting SUV39H1 gene was designed and transfected into KG-1 cells by Lipofectamine(TM) 2000. Cell growth affected by SUV39H1 siRNA was determined by MTS method. Cell apoptosis was measured by flow cytometry. The expressions of P15 and anti-apoptosis protein such as BCL-2, procaspase-9, procaspase-3 and C-MYC were detected by Western blot. The results indicated that siRNA targeting SUV39H1 inhibited proliferation of KG-1 cells. Proliferated rates were (76.43 ± 1.98)%, (51.31 ± 1.84)%, (37.31 ± 1.61)%, (18.94 ± 3.22)% respectively after transfection with SUV39H1 siRNA at 30, 60, 120, 240 nmol/L for 48 h, while P15 expression was upregulated. Apoptotic cells significantly increased, apoptotic rates were (40.2 ± 5.1)%, (56.8 ± 4.8)%, (71.6 ± 5.6)% respectively after transfection with siRNA targeting SUV39H1 at 30, 60, 120 nmol/L (P < 0.05). The protein expression of BCL-2, procaspase-9, procaspase-3, C-MYC was downregulated after transfection. It is concluded that the siRNA targeting SUV39H1 inhibits cell growth and induces cell apoptosis of KG-1 cell line, which may be a new therapeutic target in human leukemia.
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