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Journal of sleep research2013Oct01Vol.22issue(5)

睡眠の長さの進化における遺伝的要因 - フィンランドの成人における縦断的な双子研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Twin Study
概要
Abstract

遺伝的要因は、睡眠の長さなど、睡眠の多くの側面に影響します。15年間にわたる成人の安定性と睡眠の長さの変化に対する遺伝的要因の寄与を調査しました。この代表的なフォローアップ研究では、フィンランドのツインコホートを研究集団として使用しました。アンケート調査は、1975年に行われました(回答率89%、11,041ツインペア、18歳以上)、1981年(84%、9323; 24歳以上)、1990年(77%、4507; 33-60年)。睡眠は、短い(<7時間)、平均、または長い(> 8時間)に分類されました。年齢層と性別による各調査で、一卵性および二染色体のペアにおけるペアワイズの類似性が調べられました。定量的遺伝モデリングを使用して、断面および縦方向の遺伝的効果を推定しました。遺伝的効果によって説明されたある時点での睡眠の長さの分散の割合は、1975年に0.31、1981年に0.32、1990年に0.30であることが非常に安定していました。縦方向の遺伝モデリングは、3つの測定ポイント間の遺伝的効果の相関が高かったことを示しています。1981年から1990年の間に0.93。1975年から1990年の間に0.76。環境への影響の貢献度が高いにもかかわらず、時間との相関関係は控えめでした。1975年から1981年の間に0.31。1981年から1990年の間に0.33。1975年から1990年の間に0.18。結論として、遺伝的要因は、成人の長期間にわたる睡眠の長さの進化に控えめだが安定した効果があります。複数の測定値は、単一の断面尺度​​よりも遺伝子分析のより強力な基礎です。

遺伝的要因は、睡眠の長さなど、睡眠の多くの側面に影響します。15年間にわたる成人の安定性と睡眠の長さの変化に対する遺伝的要因の寄与を調査しました。この代表的なフォローアップ研究では、フィンランドのツインコホートを研究集団として使用しました。アンケート調査は、1975年に行われました(回答率89%、11,041ツインペア、18歳以上)、1981年(84%、9323; 24歳以上)、1990年(77%、4507; 33-60年)。睡眠は、短い(<7時間)、平均、または長い(> 8時間)に分類されました。年齢層と性別による各調査で、一卵性および二染色体のペアにおけるペアワイズの類似性が調べられました。定量的遺伝モデリングを使用して、断面および縦方向の遺伝的効果を推定しました。遺伝的効果によって説明されたある時点での睡眠の長さの分散の割合は、1975年に0.31、1981年に0.32、1990年に0.30であることが非常に安定していました。縦方向の遺伝モデリングは、3つの測定ポイント間の遺伝的効果の相関が高かったことを示しています。1981年から1990年の間に0.93。1975年から1990年の間に0.76。環境への影響の貢献度が高いにもかかわらず、時間との相関関係は控えめでした。1975年から1981年の間に0.31。1981年から1990年の間に0.33。1975年から1990年の間に0.18。結論として、遺伝的要因は、成人の長期間にわたる睡眠の長さの進化に控えめだが安定した効果があります。複数の測定値は、単一の断面尺度​​よりも遺伝子分析のより強力な基礎です。

Genetic factors affect many aspects of sleep, such as sleep length. We investigated the contribution of genetic factors to stability and change of sleep length among adults over a 15-year period. In this representative follow-up study we used the Finnish Twin Cohort as the study population. Questionnaire surveys were performed in 1975 (response rate 89%, 11,041 twin pairs; age ≥18 years), 1981 (84%, 9323; ≥24 years) and 1990 (77%, 4507; 33-60 years). Sleep was categorized as short (<7 h), average or long (>8 h). Pairwise similarity in monozygotic and dizygotic pairs was examined at each survey by age group and sex. Quantitative genetic modelling was used to estimate cross-sectional and longitudinal genetic effects. The proportion of variance in sleep length at one point in time that was accounted for by genetic effects was very stable over the study period, being 0.31 in 1975, 0.32 in 1981 and 0.30 in 1990. Longitudinal genetic modelling indicated that the correlations of genetic effects between the three measurement points were high: 0.85 between 1975 and 1981; 0.93 between 1981 and 1990; and 0.76 between 1975 and 1990. Despite a high contribution of environmental effects, their correlations over time were modest: 0.31 between 1975 and 1981; 0.33 between 1981 and 1990; and 0.18 between 1975 and 1990. In conclusion, genetic factors have a modest but stable effect on the evolution of sleep length over a long time span in adults. Multiple measures are a more robust basis for genetic analyses than a single cross-sectional measure.

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