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異なる人間の被験者の中で、骨組織の品質は骨セグメントの形態の関数として異なるという仮説が立てられています。この研究の目的は、人間の骨格内のさまざまな解剖学的部位で、皮質および骨梁のラメラのパッケージの硬度の観点から評価された品質を評価して比較することでした。古い人間の被験者の反対側の6つの長い骨は、甲状腺症に沿って異なるレベルと各骨の両方の骨端でインデントされました。皮質骨組織と小柱組織の両方の鉱化の程度と相関する硬度値は、各インデントの位置について計算されました。皮質の骨組織は、脳洞の組織よりも硬い(+18%)ことがわかった。一般に、骨の硬度は局所的に非常に不均一であることがわかりました。実際、骨セグメントに対して得られた1つのスライスを考慮すると、硬度値の変動係数は皮質骨で最大12%、小骨骨では最大17%でした。しかし、組織の硬度は、研究されたドナーの長い骨内および長い骨の間で平均して非常に均一でしたが、レベルの間で最大9%、骨セグメントの最大7%が見つかりました。これらの発見は、少なくとも古い被験者の長い骨については、上記の仮説を支持していないようです。
異なる人間の被験者の中で、骨組織の品質は骨セグメントの形態の関数として異なるという仮説が立てられています。この研究の目的は、人間の骨格内のさまざまな解剖学的部位で、皮質および骨梁のラメラのパッケージの硬度の観点から評価された品質を評価して比較することでした。古い人間の被験者の反対側の6つの長い骨は、甲状腺症に沿って異なるレベルと各骨の両方の骨端でインデントされました。皮質骨組織と小柱組織の両方の鉱化の程度と相関する硬度値は、各インデントの位置について計算されました。皮質の骨組織は、脳洞の組織よりも硬い(+18%)ことがわかった。一般に、骨の硬度は局所的に非常に不均一であることがわかりました。実際、骨セグメントに対して得られた1つのスライスを考慮すると、硬度値の変動係数は皮質骨で最大12%、小骨骨では最大17%でした。しかし、組織の硬度は、研究されたドナーの長い骨内および長い骨の間で平均して非常に均一でしたが、レベルの間で最大9%、骨セグメントの最大7%が見つかりました。これらの発見は、少なくとも古い被験者の長い骨については、上記の仮説を支持していないようです。
It has been hypothesised that among different human subjects, the bone tissue quality varies as a function of the bone segment morphology. The aim of this study was to assess and compare the quality, evaluated in terms of hardness of packages of lamellae, of cortical and trabecular bones, at different anatomical sites within the human skeleton. The contralateral six long bones of an old human subject were indented at different levels along the diaphysis and at both epiphyses of each bone. Hardness value, which is correlated to the degree of mineralisation, of both cortical and trabecular bone tissues was calculated for each indentation location. It was found that the cortical bone tissue was harder (+18%) than the trabecular one. In general, the bone hardness was found to be locally highly heterogeneous. In fact, considering one single slice obtained for a bone segment, the coefficient of variation of the hardness values was up to 12% for cortical bone and up to 17% for trabecular bone. However, the tissue hardness was on average quite homogeneous within and among the long bones of the studied donor, although differences up to 9% among levels and up to 7% among bone segments were found. These findings seem not to support the mentioned hypothesis, at least not for the long bones of an old subject.
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