ヒトex vivo血小板凝集に関する口頭で投与された市販の銀ナノ粒子の評価

銀のナノ粒子への直接曝露からのin vitroおよびex vivoラット血小板凝集を強化することは以前に報告されています。エンジニアリングされた銀ナノスケール製品の人間の使用の増加を考えると、銀ナノ粒子によって促される血小板凝集は、ヒトの心血管イベントに寄与する可能性があります。銀ナノ粒子への直接洗浄された血小板曝露がex vivo血小板凝集にどのように変換されるかを理解するために、著者は18人の健康な人間のボランティアにおけるプラセボ制御、単一盲検、用量監視、クロスオーバー研究デザインを実施しました。2週間の毎日の経口銀ナノ粒子の摂取の後、ベースラインおよび銀ナノ粒子またはプラセボ希釈口の両方の両方で、コラーゲンとADPアゴニストに応答して、光透過凝集によって血小板凝集を評価しました。最終パーセント凝集（PA）とPAの変化は、ペアのデザイン（つまり、アクティブソリューションとプラセボソリューション）を使用して決定されました。増強されたex vivo血小板活性化は、ピーク血清銀濃度<10 µg/Lでは検出できませんでした。ヒト血小板活性に関するコロイド銀ナノ粒子のさらなる研究が必要です。

Enhanced in vitro human and ex vivo rat platelet aggregation from direct exposure to silver nanoparticles is previously reported. Given the increasing human use of engineered silver nanoscale products, platelet aggregation prompted by silver nanoparticles may contribute to human cardiovascular events. To understand how direct washed platelet exposure to silver nanoparticles translates to ex vivo platelet aggregation, the authors conducted a placebo-controlled, single-blind, dose-monitored, cross-over study design in 18 healthy human volunteers. After 2 weeks of daily oral silver nanoparticle ingestion, platelet aggregation was evaluated by light transmission aggregometry in response to collagen and ADP agonists, both at baseline and after silver nanoparticle or placebo diluent oral dosing. Final percent aggregation (PA) and the changes in PA were determined using a paired design (i.e., active and placebo solutions). Enhanced ex vivo platelet activation was not detectable at peak serum silver concentrations <10 µg/L. Further studies of colloidal silver nanoparticles on human platelet activities are warranted.