レーザー誘導蛍光顕微鏡を使用して、エンロフロキサシンとその代謝物を決定するための磁気およびコアシェルナノ粒子の適用

ナノ粒子とレーザー誘導蛍光顕微鏡（LIFM）を使用したユニークな分析方法が開発され、この研究でエンロフロキサシンを決定しました。サンプルの前処理では、2種類の粒子、すなわち、合成された染料ドープコアシェルシリカナノ粒子と磁気マイクロ粒子（MPS）をそれぞれ使用して、それぞれエンロフロキサシンの蛍光タグ付けと濃縮に使用しました。エンロフロキサシンの抗体は、合成されたFITCドープコアシェルナノ粒子に固定され、エンロフロキサシン標的をMPSによって抽出しました。現時点では、各コアシェルシリカナノ粒子の平均抗体数は〜0.9であり、これは蛍光レシオメトリック法によって決定されました。記載された方法は、LIFMを使用してエンロフロキサシンを決定する肉サンプルについて実証され、結果は酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）と比較されました。開発された手法により、単純化された分析手順が可能になり、ELISAと比較して検出限界が約54倍改善されました。

A unique analytical method using nanoparticles and laser-induced fluorescence microscopy (LIFM) was developed to determine enrofloxacin in this work. For sample pretreatment, two different kinds of particles, i.e., synthesized dye-doped core-shell silica nanoparticles and magnetic micro-particles (MPs), were used for fluorescent tagging and concentrating the enrofloxacin, respectively. The antibody of enrofloxacin was immobilized on the synthesized FITC-doped core-shell nanoparticles, and the enrofloxacin target was extracted by the MPs. At this moment, the average number of antibodies on each core-shell silica nanoparticle was ~0.9, which was determined by the fluorescence ratiometric method. The described method was demonstrated for a meat sample to determine enrofloxacin using LIFM, and the result was compared with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The developed technique allowed the simplified analytical procedure, improved the detection limit about 54-fold compared to ELISA.