エストロゲン受容体ベータ：組織分布とまだ大部分が謎めいた生理学的機能

非標識：1996年、E2の分子生物学は再評価されなければなりませんでした。既存の受容体の新規核受容体または未知のアイソフォームを特定するために、Kuiperと同僚は、前立腺と卵巣のエストロゲン受容体（ER）の新規サブタイプの発現を説明しました。この先駆的な発見により、すでに知られているERはERαと改名され、新たに説明されたERはERβと呼ばれました。このレビューでは、生理学的条件下での選択された生殖器および非生殖器官におけるERβの発現と機能に関する現在の知識を要約する試みがなされます。データは、ERβがエストロゲンに対する転写反応を調節するERαの支配的な陰性調節因子と見なされる可能性があることを示唆しています。ERα対βの比率。細胞内では、エストロゲンに対する細胞の感受性とホルモンに対するその生物学的反応を決定する場合があります。 結論：それはリガンドではなく、エストロゲン作用の過剰を決定するのは受容体の多様性です。この記事は、「植物エストロゲン」と題された特別号の一部です。

UNLABELLED: In 1996, the molecular biology of E2 had to be reevaluated: in an effort to identify novel nuclear receptors or unknown isoforms of existing receptors Kuiper and colleague described the expression of a novel subtype of the estrogen receptor (ER) in rat prostate and ovary. Upon this pioneering discovery the already known ER was renamed ERα while the newly described ER was termed ERβ. In this review an attempt is made to summarize the current knowledge regarding the expression and function of ERβ in selected reproductive and non-reproductive organs under physiological conditions. The data suggest that ERβ may be considered as a dominant-negative regulator of ERα modulating transcriptional responses to estrogens. The ratio of ER α vs. β. within a cell may determine the cell sensitivity to estrogens and its biological responses to the hormone. CONCLUSION: It is not the ligand, it is the multiplicity of receptors which determines the plethora of estrogen actions. This article is part of a Special Issue entitled 'Phytoestrogens'.