メチル化N-（4-N、N-ジメチルアミノシナミル）キトサンコーティングエレクトロスプレーOVA搭載微粒子の口腔ワクチン接種のため

この研究の目的は、経口ワクチン接種後のマウスの免疫応答を誘導するためのモデル抗原として卵子を閉じ込める微粒子（OVA）を調製することでした。この研究では、カルシウム - アルギン酸塩およびカルシウムヤムアルギン酸微粒子を、エレクトロスプレーング技術を使用してアルギン酸塩と塩化カルシウム溶液と架橋することにより調製しました。メチル化N-（4-N、N-ジメチルアミノシナミル）キトサン（TM65CM50CS）の0.1％（w/v）を使用して、20％w/wの初期OVAをポリマーに閉じ込めました。結果は、コーティングされた微粒子が球形で、平均サイズが1〜3μmの滑らかな表面であり、正に帯電していることを示しました。さらに、粒子は、コーティングされていない微粒子よりも大きな膨張および粘膜接着特性を示しました。微粒子からのin vitro放出は、コーティングされた微粒子が、コーティングされていない微粒子よりも持続的な放出をもたらすことを示しました。細胞毒性の結果は、すべての製剤が安全であることを示しました。in vivo経口投与は、同量の250μgOVAで、コーティングされた微粒子がIgGおよびIgA免疫原性の両方で最も高いin vivo補助活性を示すことを実証しました。

The purpose of this study was to prepare microparticles entrapping ovalbumin (OVA) as a model antigen to induce immune responses in mice following oral vaccination. In this study, calcium-alginate and calcium-yam-alginate microparticles were prepared by crosslinking alginate with calcium chloride solution using an electrospraying technique. 0.1% (w/v) of methylated N-(4-N,N-dimethylaminocinnamyl) chitosan (TM65CM50CS) was used to coat microparticles entrapping an initial OVA of 20% w/w to polymer. The results indicated that the coated microparticles were spherical and had a smooth surface, with an average size of 1-3 μm, and were positively charged. In addition, the particles demonstrated a greater swelling and mucoadhesive properties than did uncoated microparticles. The in vitro release from the microparticles indicated that the coated microparticles resulted in more sustained release than uncoated microparticles. The cytotoxicity results showed that all of the formulations were safe. The in vivo oral administration demonstrated that at the same amount of 250 μg OVA, coated microparticles exhibited the highest in vivo adjuvant activity in both IgG and IgA immunogenicity.