間質血管画分（SVF）細胞は、M2マクロファージの促進による自家脂肪移植の長期生存を促進します

最適な灌流は、自家脂肪組織輸送の持久力、したがって生存の鍵である可能性があります。間質血管画分（SVF）細胞療法は、血管新生を促進することにより、脂肪移植片の生存を大幅に改善できます。ただし、SVF細胞は、SVFアシスト脂肪組織移植の後期段階では不十分に保持されています。したがって、長期輸送を通じて血管新生効果を定義することはほとんどありません。脂肪組織は、輸送の初期段階で急性低酸素症に苦しんでおり、マクロファージの動員につながります。M2マクロファージは、血管新生シグナル源として作用し、先端細胞の移動を促進し、先端細胞融合を支援することにより、脂肪移植における血管新生を促進します。さらに、M2マクロファージによって作成された移植片の血管新生および抗炎症性微小環境は、浸潤マクロファージのM2マクロファージへの変換を刺激する可能性があります。これらのM2マクロファージは、血管新生による移植片の長期保持を強化する可能性があります。これらの観察に基づいて、SVF細胞の長期的な血管新生効果は、M2マクロファージの促進によって達成される可能性があると仮定します。

Optimum perfusion may be the key to the endurance, and hence survival, of autologous adipose tissue transportation. Stromal vascular fraction (SVF) cell therapy can greatly improve the survival of fat grafts by enhancing angiogenesis. However, SVF cells are poorly retained in later stages of SVF-assisted adipose tissue transplant. Therefore, it hardly defines the angiogenic effect through long-term transportation. Adipose tissue suffers from acute hypoxia in the early stage of transportation, leading to the recruitment of macrophages. M2 macrophages enhance angiogenesis in adipose transplantation by acting as an angiogenic signal source, promoting tip cell migration and assisting tip cell fusion. Furthermore, the angiogenic and anti-inflammatory micro-environment in the graft created by M2 macrophages may stimulate the transformation of infiltrating macrophages to M2 macrophages. These M2 macrophages may enhance the long-term retention of graft through angiogenesis. Based on these observations, we postulate that the long-term angiogenic effect of SVF cells may be achieved through the facilitation of the M2 macrophages.