PNAハイブリダイゼーションとMALDI-TOF質量分析を組み合わせることによる単一塩基変異の定量的検出

ペプチド核酸（PNA）プローブは、PCR増幅DNAテンプレート内の内部参照配列と単一塩基変異配列に結合するように設計されました。DNA上の標的配列にハイブリダイズされたPNAは、MALDI-TOF質量分析を使用して分析されました。変異体DNAの相対量の正確な定量化が再現可能に実証されました。

Peptide nucleic acid (PNA) probes were designed to bind to the internal reference sequence and the single base mutation sequence within PCR-amplified DNA templates. PNAs hybridized to the target sequences on DNA were analyzed using MALDI-TOF mass spectrometry. Accurate quantification of the relative amount of mutant DNA was reproducibly demonstrated.