著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
目的：この研究の目的は、正常なグルコース耐性（NGT）を持つ南インドの被験者の間でさまざまな脂質パラメーターを持つ肝リパーゼ（HL [またはLIPC]）遺伝子の4つのバリアントの関連を調査することでした。 被験者と方法：合計で、747人のNGT被験者がチェンナイの都市部の農村疫学研究（治療）からランダムに選択されました。血清トリグリセリド、血清コレステロール、および高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）は、Hitachi-912 Autoanalyzer（Roche Diagnostics GmbH、Mannheim、Germany）を使用して測定しました。HL遺伝子変異体のジェノタイピングは、ポリメラーゼ鎖反応反応断片的長さの多型法によって行われ、サンプルの20％をシーケンスして、得られた遺伝子型を検証しました。ハプロタイプ分析も実施されました。 結果：RS1800588 C/T（C-480T）多型のTT遺伝子型は、CC遺伝子型の場合は2.58（95％信頼区間1.38-4.85、p = 0.003）の調整されたオッズ比で、高トリグリセリセリド血症と有意に関連していました。RS6074 A/C（THR479THR）のうち、AA遺伝子型（43.6±10.2 mg/dL、P = 0.02）と比較して、HDL-Cレベル（41.3±9.8 mg/dl）が有意に低かった。ハプロタイプ分析により、TGCハプロタイプはHDL-Cレベルが低いことと有意に関連していることが示されました。 結論：糖尿病のない南インドの被験者の中で、HL遺伝子のRS1800588 C/T（C-480T）およびRS6074 C/A（Thr479THR）バリアントは、それぞれ高トリグリセリド血症および低HDL-Cに関連しています。TGCハプロタイプは、低いHDL-Cと有意に関連していた。
目的：この研究の目的は、正常なグルコース耐性（NGT）を持つ南インドの被験者の間でさまざまな脂質パラメーターを持つ肝リパーゼ（HL [またはLIPC]）遺伝子の4つのバリアントの関連を調査することでした。 被験者と方法：合計で、747人のNGT被験者がチェンナイの都市部の農村疫学研究（治療）からランダムに選択されました。血清トリグリセリド、血清コレステロール、および高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）は、Hitachi-912 Autoanalyzer（Roche Diagnostics GmbH、Mannheim、Germany）を使用して測定しました。HL遺伝子変異体のジェノタイピングは、ポリメラーゼ鎖反応反応断片的長さの多型法によって行われ、サンプルの20％をシーケンスして、得られた遺伝子型を検証しました。ハプロタイプ分析も実施されました。 結果：RS1800588 C/T（C-480T）多型のTT遺伝子型は、CC遺伝子型の場合は2.58（95％信頼区間1.38-4.85、p = 0.003）の調整されたオッズ比で、高トリグリセリセリド血症と有意に関連していました。RS6074 A/C（THR479THR）のうち、AA遺伝子型（43.6±10.2 mg/dL、P = 0.02）と比較して、HDL-Cレベル（41.3±9.8 mg/dl）が有意に低かった。ハプロタイプ分析により、TGCハプロタイプはHDL-Cレベルが低いことと有意に関連していることが示されました。 結論：糖尿病のない南インドの被験者の中で、HL遺伝子のRS1800588 C/T（C-480T）およびRS6074 C/A（Thr479THR）バリアントは、それぞれ高トリグリセリド血症および低HDL-Cに関連しています。TGCハプロタイプは、低いHDL-Cと有意に関連していた。
AIM: The aim of this study was to investigate the association of four variants of the hepatic lipase (HL [or LIPC]) gene with various lipid parameters among South Indian subjects with normal glucose tolerance (NGT). SUBJECTS AND METHODS: In total, 747 NGT subjects were randomly selected from the Chennai Urban Rural Epidemiological Study (CURES). Serum triglycerides, serum cholesterol, and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were measured using a Hitachi-912 autoanalyzer (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany). Genotyping of HL gene variants was done by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method, and 20% of samples were sequenced to validate the genotypes obtained. Haplotype analysis was also carried out. RESULTS: The TT genotype of the rs1800588 C/T (C-480T) polymorphism was significantly associated with hypertriglyceridemia, with an adjusted odds ratio of 2.58 (95% confidence interval 1.38-4.85, P=0.003), whereas those with the CC genotype of the rs6074 A/C (Thr479Thr) had significantly lower HDL-C levels (41.3±9.8 mg/dL) compared with the AA genotype (43.6±10.2 mg/dL, P=0.02). Haplotype analysis showed the TGC haplotype was significantly associated with low HDL-C levels. CONCLUSIONS: Among South Indian subjects without diabetes, the rs1800588 C/T (C-480T) and rs6074 C/A (Thr479Thr) variants of the HL gene are associated with hypertriglyceridemia and low HDL-C, respectively. The TGC haplotype was significantly associated with low HDL-C.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。