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化粧品の一般的な成分であるアロエベラは、飲料サプリメントとしてますます消費されています。アロエへの消費者の関心は、いくつかの健康上の利点との関連から生じている可能性がありますが、ラットが内部で撮影した葉全体のアロエベラ抽出物が腸粘膜過形成と最終的に悪性腫瘍に関連しているという葉全体の葉のアロエベラ抽出物は、国家毒物学プログラムのレポートによっても提起されています。植物のラテックス部分を除去するために活性化された炭で処理した脱色全体の葉(DCWL)アロエベラをテストしました。細菌の遺伝毒性、B6C3F1マウスの急性/亜急性毒性、F344ラットの亜慢性毒性。このDCWLアロエベラジュースは、ヒスチジン復帰およびDNA修復アッセイにおいて非毒性であることがわかりました。急性投与後、マウスは3日間または14日間の評価期間に有害な兆候を示しませんでした。13週間にわたって雄と雌のF344ラットに供給されると、DCWLアロエは、行動、便、体重増加、飼料消費、臓器体重、血液学的または臨床化学プロファイルによって評価されるように、毒性を引き起こしませんでした。これらのラットは、腸粘膜形態を肉眼で顕著に顕微鏡的に検査していた - それはコントロールに類似していた。私たちの研究は、このDCWLアロエジュースの経口投与は、最大13週間の暴露時に未処理のアロエジュースの毒性プロファイルとは異なる毒物学プロファイルを持っていることを示しています。
化粧品の一般的な成分であるアロエベラは、飲料サプリメントとしてますます消費されています。アロエへの消費者の関心は、いくつかの健康上の利点との関連から生じている可能性がありますが、ラットが内部で撮影した葉全体のアロエベラ抽出物が腸粘膜過形成と最終的に悪性腫瘍に関連しているという葉全体の葉のアロエベラ抽出物は、国家毒物学プログラムのレポートによっても提起されています。植物のラテックス部分を除去するために活性化された炭で処理した脱色全体の葉(DCWL)アロエベラをテストしました。細菌の遺伝毒性、B6C3F1マウスの急性/亜急性毒性、F344ラットの亜慢性毒性。このDCWLアロエベラジュースは、ヒスチジン復帰およびDNA修復アッセイにおいて非毒性であることがわかりました。急性投与後、マウスは3日間または14日間の評価期間に有害な兆候を示しませんでした。13週間にわたって雄と雌のF344ラットに供給されると、DCWLアロエは、行動、便、体重増加、飼料消費、臓器体重、血液学的または臨床化学プロファイルによって評価されるように、毒性を引き起こしませんでした。これらのラットは、腸粘膜形態を肉眼で顕著に顕微鏡的に検査していた - それはコントロールに類似していた。私たちの研究は、このDCWLアロエジュースの経口投与は、最大13週間の暴露時に未処理のアロエジュースの毒性プロファイルとは異なる毒物学プロファイルを持っていることを示しています。
Aloe vera, a common ingredient in cosmetics, is increasingly being consumed as a beverage supplement. Although consumer interest in aloe likely stems from its association with several health benefits, a concern has also been raised by a National Toxicology Program Report that a nondecolorized whole leaf aloe vera extract taken internally by rats was associated with intestinal mucosal hyperplasia and ultimately malignancy. We tested a decolorized whole leaf (DCWL) aloe vera, treated with activated charcoal to remove the latex portion of the plant, for genotoxicity in bacteria, acute/subacute toxicity in B6C3F1 mice, and subchronic toxicity in F344 rats. We found this DCWL aloe vera juice to be nongenotoxic in histidine reversion and DNA repair assays. Following acute administration, mice exhibited no adverse signs at 3- or 14-day evaluation periods. When fed to male and female F344 rats over 13 weeks, DCWL aloe led to no toxicity as assessed by behavior, stools, weight gain, feed consumption, organ weights, and hematologic or clinical chemistry profiles. These rats had intestinal mucosal morphologies-examined grossly and microscopically-that were similar to controls. Our studies show that oral administration of this DCWL aloe juice has a different toxicology profile than that of the untreated aloe juice at exposures up to 13 weeks.
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