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探査、生産、輸送など、さまざまなソースからの油汚染は、世界的な懸念の高まりです。特に懸念されるのは、石油およびガスのプラットフォームからの主な廃棄物排出である生産水（PW）の環境への影響です。この研究では、ヒト副腎皮質癌細胞株であるH295Rアッセイを使用して、in vitroでステロイド酸化を破壊または調節する極性炭化水素汚染物質の可能性を調査しました。原油とPWの極割合に見られる2つの主要な化合物グループの効果。アルキルフェノール（C（2）およびC（3）-AP）およびナフテン酸（NAS）、およびPW全体の極割合が評価されています。エンドポイントには、機能レベルでのホルモン（コルチゾール、エストラジオール、プロゲステロン、テストステロン）の産生が含まれ、ステロイド形成の重要な遺伝子（17β-HSD1、17β-HSD4、3β-HSD2、ACTHR、CYP11A1、CYP11B1、CYP11B2、CYP17、CYP19、CYP21、DAX1、DAX1、DAX1、分子レベルでの星）および代謝（CYP1A）。すべての化合物は、露出したH295R細胞でエストラジオールとプロゲステロンの両方の産生を誘導し、C（3）-APとNASはテストステロンの産生を減少させました。C（2）-APへの曝露はDAX1とEPHXのアップレギュレーションを引き起こしましたが、NASへの曝露はACTHRのアップレギュレーションを引き起こしました。すべての化合物は、CYP1A1のアップレギュレーションを引き起こしました。結果は、PWを含むこれらの炭化水素汚染物質が、ステロイド産生の極めて重要なプロセスを破壊する可能性があることを示しています。
探査、生産、輸送など、さまざまなソースからの油汚染は、世界的な懸念の高まりです。特に懸念されるのは、石油およびガスのプラットフォームからの主な廃棄物排出である生産水（PW）の環境への影響です。この研究では、ヒト副腎皮質癌細胞株であるH295Rアッセイを使用して、in vitroでステロイド酸化を破壊または調節する極性炭化水素汚染物質の可能性を調査しました。原油とPWの極割合に見られる2つの主要な化合物グループの効果。アルキルフェノール（C（2）およびC（3）-AP）およびナフテン酸（NAS）、およびPW全体の極割合が評価されています。エンドポイントには、機能レベルでのホルモン（コルチゾール、エストラジオール、プロゲステロン、テストステロン）の産生が含まれ、ステロイド形成の重要な遺伝子（17β-HSD1、17β-HSD4、3β-HSD2、ACTHR、CYP11A1、CYP11B1、CYP11B2、CYP17、CYP19、CYP21、DAX1、DAX1、DAX1、分子レベルでの星）および代謝（CYP1A）。すべての化合物は、露出したH295R細胞でエストラジオールとプロゲステロンの両方の産生を誘導し、C（3）-APとNASはテストステロンの産生を減少させました。C（2）-APへの曝露はDAX1とEPHXのアップレギュレーションを引き起こしましたが、NASへの曝露はACTHRのアップレギュレーションを引き起こしました。すべての化合物は、CYP1A1のアップレギュレーションを引き起こしました。結果は、PWを含むこれらの炭化水素汚染物質が、ステロイド産生の極めて重要なプロセスを破壊する可能性があることを示しています。
Oil pollution from various sources, including exploration, production and transportation, is a growing global concern. Of particular concern is the environmental impact of produced water (PW), the main waste discharge from oil and gas platforms. In this study, we have investigated the potential of polar hydrocarbon pollutants to disrupt or modulate steroidogenesis in vitro, using a human adrenocortical carcinoma cell line, the H295R assay. Effects of two of the major groups of compounds found in the polar fraction of crude oil and PW; alkylphenols (C(2)- and C(3)-AP) and naphthenic acids (NAs), as well as the polar fraction of PW as a whole has been assessed. Endpoints include hormone (cortisol, estradiol, progesterone, testosterone) production at the functional level and key genes for steroidogenesis (17β-HSD1, 17β-HSD4, 3β-HSD2, ACTHR, CYP11A1, CYP11B1, CYP11B2, CYP17, CYP19, CYP21, DAX1, EPHX, HMGR, SF1, STAR) and metabolism (CYP1A) at the molecular level. All compounds induced the production of both estradiol and progesterone in exposed H295R cells, while the C(3)-AP and NAs decreased the production of testosterone. Exposure to C(2)-AP caused an up-regulation of DAX1 and EPHX, while exposure to NAs caused an up-regulation of ACTHR. All compounds caused an up-regulation of CYP1A1. The results indicated that these hydrocarbon pollutants, including PW, have the potential to disrupt the vitally important process of steroidogenesis.
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