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ボクセルベースの形態計測(VBM)研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)で一般的に損なわれる機能に関与する脳領域の異常が報告されています。しかし、ASDの低機能(LF)幼児の脳構造異常についてはほとんど知られていない。ASD LFの子供に関与する脳領域を評価するためにVBM分析を実施し、局所量の変化と自閉症症状測定の関係を調べるために重回帰分析を使用しました。26のLF ASD子供(2〜10歳)が21のコントロールと比較されました。指数化されたLie代数(DARTEL)を使用したVBMディフェオモルフィックの解剖学的登録分析を使用して、灰白質(GM)と白質の変化を評価し、知性の商、年齢、および総脳体積と共変動しました。結果として生じる領域は、自閉症診断インタビュー(ADI)の改革および自閉症診断観察スケジュール(ADOS) - 遺伝子スコアと相関していました。GMの両側の減少は、小脳(Crus IIおよびVermis)およびASDグループの海馬で認められました。GMの還元は、下部および上前頭脈、後頭部内側および上のギリ、および左大脳半球の下側頭回でも検出されました。右半球では、GMの還元が中央皮質と後頭部の下旋で発見されました。重回帰分析により、小脳(Crus IIおよびVermis)のGM体積の変化とADI共産化とAdoS-Total(通信および相互作用)スコアとの相関が示されました。これらの発見は、小脳がASDで損なわれている感情的および認知機能の統合と調節に関与していることを確認しているようです。
ボクセルベースの形態計測(VBM)研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)で一般的に損なわれる機能に関与する脳領域の異常が報告されています。しかし、ASDの低機能(LF)幼児の脳構造異常についてはほとんど知られていない。ASD LFの子供に関与する脳領域を評価するためにVBM分析を実施し、局所量の変化と自閉症症状測定の関係を調べるために重回帰分析を使用しました。26のLF ASD子供(2〜10歳)が21のコントロールと比較されました。指数化されたLie代数(DARTEL)を使用したVBMディフェオモルフィックの解剖学的登録分析を使用して、灰白質(GM)と白質の変化を評価し、知性の商、年齢、および総脳体積と共変動しました。結果として生じる領域は、自閉症診断インタビュー(ADI)の改革および自閉症診断観察スケジュール(ADOS) - 遺伝子スコアと相関していました。GMの両側の減少は、小脳(Crus IIおよびVermis)およびASDグループの海馬で認められました。GMの還元は、下部および上前頭脈、後頭部内側および上のギリ、および左大脳半球の下側頭回でも検出されました。右半球では、GMの還元が中央皮質と後頭部の下旋で発見されました。重回帰分析により、小脳(Crus IIおよびVermis)のGM体積の変化とADI共産化とAdoS-Total(通信および相互作用)スコアとの相関が示されました。これらの発見は、小脳がASDで損なわれている感情的および認知機能の統合と調節に関与していることを確認しているようです。
Voxel-based morphometry (VBM) studies have reported abnormalities in brain regions involved in functions that are commonly impaired in autism spectrum disorders (ASD). However, little is known about brain structure anomalies in low-functioning (LF) young children with ASD. A VBM analysis was carried out to assess brain regions involved in ASD LF children, and a multiple regression analysis was used to examine the relationship between regional volume changes and autism symptom measures. Twenty-six LF ASD children (2-10 years) were compared with 21 controls. A VBM-Diffeomorphic Anatomical Registration analysis using Exponentiated Lie algebra (DARTEL) was used to evaluate gray matter (GM) and white matter alterations, covaried with Intelligence Quotient, age, and total brain volume. The resulting altered regions were correlated with Autism Diagnostic Interview (ADI)-Revised and Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS)-Generic scores. GM bilateral reduction was noted in the cerebellum (Crus II and vermis) and in the hippocampi in ASD group. GM reduction was also detected in the inferior and superior frontal gyri, in the occipital medial and superior gyri, and in the inferior temporal gyrus of the left cerebral hemisphere. In the right hemisphere, GM reduction was found in the post-central cortex and in the occipital inferior gyrus. Multiple regression analysis showed a correlation between alterations in GM volume in the cerebellum (Crus II and vermis) and ADI-communication and ADOS-total (communication and interaction) scores. These findings seem to confirm that the cerebellum is involved in integrating and regulating emotional and cognitive functions which are impaired in ASD.
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