アフリカ系アメリカ人と白人の女性の骨格微小構造と強さの違い

アフリカ系アメリカ人の女性は、白人女性よりも骨折のリスクが低く、この違いは、デュアルエネルギーX線吸収測定（DXA）アリール骨鉱物密度（ABMD）の違いによって部分的にしか説明されていません。骨格微細構造の人種差と骨の強度の結果についてはほとんど知られていない。骨折速度のこの人種差の根底にある潜在的な因子を評価するために、高解像度の末梢定量コンピューター断層撮影（HR-PQCT）を使用して、皮質および小柱骨微小構造を評価し、アフリカ系アメリカ人の微小元素分析（µFEA）を使用して骨強度を推定しました。（n = 100）および白人（n = 173）は、全国の女性の健康の研究に参加している女性（白鳥）。アフリカ系アメリカ人の女性は、白人よりも大きく密度の高い骨があり、総面積、ABMD、および総体積BMD（VBMD）が半径と脛骨型骨端で極度に密度がありました（すべての場合はp <0.05）。アフリカ系アメリカ人は、半径でより大きな骨梁VBMDを持っていましたが、脛骨ではより高い皮質VBMDを持っていました。皮質微小職業は、両方の骨格部位のアフリカ系アメリカ人の皮質領域、厚さ、および容積が高い（すべての場合はp <0.05）、アフリカ系アメリカ人の皮質系アメリカ人の皮質多孔性が低い（p <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<±0.05）を示す傾向がありました。0.05）。アフリカ系アメリカ人の女性はまた、半径と脛骨の両方で骨の剛性と故障負荷を推定しました。DXA ABMDの調整後も、骨格微小構造と推定剛性と故障負荷の違いは持続しました。半径と脛骨での故障負荷の密度測定および微小構造の予測因子は、アフリカ系アメリカ人と白人女性で同じでした。結論として、骨微細構造と密度の違いは、アフリカ系アメリカ人の推定骨強度の向上に寄与し、おそらく部分的にはアフリカ系アメリカ人女性の骨折リスクの低下を説明しています。

African-American women have a lower risk of fracture than white women, and this difference is only partially explained by differences in dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) areal bone mineral density (aBMD). Little is known about racial differences in skeletal microarchitecture and the consequences for bone strength. To evaluate potential factors underlying this racial difference in fracture rates, we used high-resolution peripheral quantitative computed tomography (HR-pQCT) to assess cortical and trabecular bone microarchitecture and estimate bone strength using micro-finite element analysis (µFEA) in African-American (n = 100) and white (n = 173) women participating in the Study of Women's Health Across the Nation (SWAN). African-American women had larger and denser bones than whites, with greater total area, aBMD, and total volumetric BMD (vBMD) at the radius and tibia metaphysis (p < 0.05 for all). African-Americans had greater trabecular vBMD at the radius, but higher cortical vBMD at the tibia. Cortical microarchitecture tended to show the most pronounced racial differences, with higher cortical area, thickness, and volumes in African-Americans at both skeletal sites (p < 0.05 for all), and lower cortical porosity in African-Americans at the tibia (p < 0.05). African-American women also had greater estimated bone stiffness and failure load at both the radius and tibia. Differences in skeletal microarchitecture and estimated stiffness and failure load persisted even after adjustment for DXA aBMD. The densitometric and microarchitectural predictors of failure load at the radius and tibia were the same in African-American and white women. In conclusion, differences in bone microarchitecture and density contribute to greater estimated bone strength in African-Americans and probably explain, at least in part, the lower fracture risk of African-American women.