昆虫細胞株およびスポドプテラ沿岸幼虫におけるアリルエステルの毒性

5つのアリルエステル、2つの芳香族（アリルシンナマートとアリル2フロート）と、異なる種および組織に由来する確立された昆虫細胞株における3つの脂肪族（アリルヘキサノエート、アリルヘプタノ酸アリル、およびアリルオクタノ酸）の効果を調査しました。フルーツフライのショウジョウバエ（S2）（双pt目）およびビートアーミーワームスポドプテラexigua（se4）（鱗pid目）（鱗pid目）、コロラドポテト甲虫レプチノタルザデケメリネア（CPB）（cpb）、卵巣細胞の脂肪体細胞、卵巣細胞の脂肪体細胞の胚細胞を研究しました。Silkmoth Bombyx Mori（BM5）、およびSpruce Budworm Choristoneura fumiferana（CF203）（鱗pid目）の中腸細胞。細胞毒性は、MTT [3-（4,5-ジメチルチアゾール-2-イル）-2,5-ジフェニルテトラゾリウム臭化]およびトリパンブルーを使用して決定しました。さらに、MTTバイオアッセイの5つのアリルエステルの中央値（50％）細胞毒性濃度（50％）の細胞毒性濃度（50％）の細胞毒性濃度（0.25から27 mm）がAllylエステルエステルの間で有意差を持つ、綿の葉虫のスポドラリスに対するアリルシンナマートの昆虫毒性作用をテストしました。（P = 0.0012）、細胞株（P <0.0001）、およびAllyl Ester-Cell系統の相互作用（P <0.0001）。Allyl Cinnamateは最も活性な製品であり、CF203は最も敏感な細胞株でした。トリパンブルーバイオアッセイでは、細胞毒性が急速に生成され、MTTバイオアッセイで観察された同じ傾向に従いました。S. littoralisの最初の齢では、アリルシンナム酸塩は1日後に食事で0.25％ですべての幼虫を殺しましたが、これは5日後に3回目の齢で起こりました。最初の齢のLC₅₀は0.08％でした。さらに、0.05％の食事に1日間食事を与えた後、幼虫の体重増加が減少しました（p <0.05）。結論として、データは、異なる種や組織の昆虫細胞におけるアリルエステル間の有意であるが異なる細胞毒性の証拠を提供します。中腸細胞は高い感度を示し、昆虫の中腸が主要な標的組織であることを示しています。Allyl cinnamateは、低濃度でS. littoralis幼虫に急速な毒性効果を引き起こし、害虫駆除での使用の可能性を示唆しています。

We investigated the effects of five allyl esters, two aromatic (allyl cinnamate and allyl 2-furoate) and three aliphatic (allyl hexanoate, allyl heptanoate, and allyl octanoate) in established insect cell lines derived from different species and tissues. We studied embryonic cells of the fruit fly Drosophila melanogaster (S2) (Diptera) and the beet armyworm Spodoptera exigua (Se4) (Lepidoptera), fat body cells of the Colorado potato beetle Leptinotarsa decemlineata (CPB) (Coleoptera), ovarian cells of the silkmoth Bombyx mori (Bm5), and midgut cells of the spruce budworm Choristoneura fumiferana (CF203) (Lepidoptera). Cytotoxicity was determined with use of MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide] and trypan blue. In addition, we tested the entomotoxic action of allyl cinnamate against the cotton leafworm Spodoptera littoralis .The median (50%) cytotoxic concentrations (EC₅₀s) of the five allyl esters in the MTT bioassays ranged between 0.25 and 27 mM with significant differences among allyl esters (P = 0.0012), cell lines (P < 0.0001), and the allyl ester-cell line interaction (P < 0.0001). Allyl cinnamate was the most active product, and CF203 the most sensitive cell line. In the trypan blue bioassays, cytotoxicity was produced rapidly and followed the same trend observed in the MTT bioassay. In first instars of S. littoralis, allyl cinnamate killed all larvae at 0.25% in the diet after 1 day, while this happened in third instars after 5 days. The LC₅₀ in first instars was 0.08%. In addition, larval weight gain was reduced (P < 0.05) after 1 day of feeding on diet with 0.05%. In conclusion, the data provide evidence of the significant but differential cytotoxicity among allyl esters in insect cells of different species and tissues. Midgut cells show high sensitivity, indicating the insect midgut as a primary target tissue. Allyl cinnamate caused rapid toxic effects in S. littoralis larvae at low concentrations, suggesting further potential for use in pest control.