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本研究では、遺伝子送達の非ウイルスベクターとしての新規ポリエレクトロライテスの安定化リポプレックスの発達、特性評価、および評価が報告されています。DOTAP（1,2-ジオレオイル-3-トリメチルアンモニウムプロパン）とPEI（高トランスフェクション効率）の両方の利点を達成するために、ドタップ/ホスファチジルコリン（PC）リポプレックスがアニオン性ポリ（アクリルポリで静電的にコーティングされたシステムが仮定されました。酸）（PAA）およびカチオン性ポリエチレニミン（PEI）は、最終的に堅牢な構造PEI-PAA-DOTAP/PC-Lipoplexes（ナノプレックス）を形成しました。ナノプレックスは、サイズが242.6±9.4 nmで、ゼータ電位は+23.1±1.5 mVであることがわかりました。発達後、Nanoplexは、MCF-7、HELA、およびHEK-293細胞株の細胞吸収、核共局在、トランスフェクション効率、および細胞毒性について評価されました。私たちの仮説を支持して、ナノプレックスは、DOTAP/PC、DOTAP/DOPE Lipoplexes、およびPEIポリプレックスと比較して、より高い取り込みと核共局在を示しました。ナノプレックスはまた、ドタップ/PCリポプレックス、ドタップ/ドープリポプレックス、PEIポリプレックス、リポフェクタミンと比較して、50-80、11-12、6-7、および5-6倍高いトランスフェクション効率を示しました。DOTAP/PC、DOTAP/DOPEリポプレックス、PEIポリプレックス、および市販のリポフェクタミンとの比較の毒性。
本研究では、遺伝子送達の非ウイルスベクターとしての新規ポリエレクトロライテスの安定化リポプレックスの発達、特性評価、および評価が報告されています。DOTAP（1,2-ジオレオイル-3-トリメチルアンモニウムプロパン）とPEI（高トランスフェクション効率）の両方の利点を達成するために、ドタップ/ホスファチジルコリン（PC）リポプレックスがアニオン性ポリ（アクリルポリで静電的にコーティングされたシステムが仮定されました。酸）（PAA）およびカチオン性ポリエチレニミン（PEI）は、最終的に堅牢な構造PEI-PAA-DOTAP/PC-Lipoplexes（ナノプレックス）を形成しました。ナノプレックスは、サイズが242.6±9.4 nmで、ゼータ電位は+23.1±1.5 mVであることがわかりました。発達後、Nanoplexは、MCF-7、HELA、およびHEK-293細胞株の細胞吸収、核共局在、トランスフェクション効率、および細胞毒性について評価されました。私たちの仮説を支持して、ナノプレックスは、DOTAP/PC、DOTAP/DOPE Lipoplexes、およびPEIポリプレックスと比較して、より高い取り込みと核共局在を示しました。ナノプレックスはまた、ドタップ/PCリポプレックス、ドタップ/ドープリポプレックス、PEIポリプレックス、リポフェクタミンと比較して、50-80、11-12、6-7、および5-6倍高いトランスフェクション効率を示しました。DOTAP/PC、DOTAP/DOPEリポプレックス、PEIポリプレックス、および市販のリポフェクタミンとの比較の毒性。
The present study reports the development, characterization, and evaluation of novel polyelectrolytes stabilized lipoplexes as a nonviral vector for gene delivery. In order to achieve the advantage of both DOTAP (1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium propane) and PEI (high transfection efficiency) a system was hypothesized in which DOTAP/phosphatidyl choline (PC) lipoplexes were electrostatically coated with anionic poly(acrylic acid) (PAA) and cationic polyethylenimine (PEI) alternatively to finally shape a robust structure PEI-PAA-DOTAP/PC-lipoplexes (nanoplexes). The nanoplexes were found to have size of 242.6 ± 9.4 nm and zeta potential of +23.1 ± 1.5 mV. Following development nanoplexes were evaluated for cellular uptake, nuclear colocalization, transfection efficiency, and cellular toxicity in MCF-7, HeLa, and HEK-293 cell lines. In support of our hypothesis nanoplexes exhibited higher uptake and nuclear colocalization in comparison with DOTAP/PC, DOTAP/DOPE lipoplexes, and PEI polyplexes. Nanoplexes also exhibited 50-80, 11-12, 6-7, and 5-6 fold higher transfection efficiency in comparison with DOTAP/PC-lipoplexes, DOTAP/DOPE-lipoplexes, PEI-polyplexes, and lipofectamine, respectively, and significantly lower toxicity in comparison with DOTAP/PC, DOTAP/DOPE lipoplexes, PEI polyplexes, and commercial lipofectamine.
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