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Medical oncology (Northwood, London, England)20130101Vol.30issue(2)

リンパ節転移を伴う甲状腺乳頭癌におけるmiR-2861およびmiR-451発現のアップレギュレーション

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

MicroRNA(miRNA)発現は、甲状腺癌を含む多くの種類のヒト癌で規制緩和されます。この研究の目的は、特にリンパ節(LN)転移を使用した乳頭甲状腺癌(PTC)におけるmiRNA規制を調査することでした。LN転移を伴うPTCのmiRNA署名を特定するために、LN転移(n = 3)およびLN(nln)転移なし(nln)(n = 3)を伴うPTC患者から分離されたmiRNAをマイクロアレイ分析に使用しました。LNグループ(n = 51)とリアルタイムの定量的逆を使用してNLNグループ(n = 36)との間のさらなる検証のために、miR-2861、miR-451、miR-193b、およびmiR-2022を含む4つの差次的に発現したmiRNAを選択しました。転写 - ポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)。miRNAマイクロアレイの結果は、NLNグループと比較して、miR-2861、miR-451、miR-193b、およびmiR-1202を含む4つのmiRNAのアップレギュレーションがLN転移と関連しているのに対し、miR-let-7iを含む4つの他のmiRNAが関連していることを示した。miR-542-5p、miR-664*、およびmiR-564は、LNグループでダウンレギュレートされました。検証コホートでは、LNグループにおけるmiR-2861またはmiR-451の発現は、NLNグループの発現よりも有意に大きかった(それぞれp = 0.004および0.026)。さらに、外側リンパ節(LLN)転移におけるmiR-2861およびmiR-451の発現レベルは、中心リンパ節(CLN)転移の発現レベルよりも有意に大きかった(それぞれp = 0.007および0.001)。LN転移を伴うPTCにおけるmiR-2861およびmiR-451の上方制御された発現は、PTCの予後と進行に関連するユニークなmiRNAシグネチャを表しています。

MicroRNA(miRNA)発現は、甲状腺癌を含む多くの種類のヒト癌で規制緩和されます。この研究の目的は、特にリンパ節(LN)転移を使用した乳頭甲状腺癌(PTC)におけるmiRNA規制を調査することでした。LN転移を伴うPTCのmiRNA署名を特定するために、LN転移(n = 3)およびLN(nln)転移なし(nln)(n = 3)を伴うPTC患者から分離されたmiRNAをマイクロアレイ分析に使用しました。LNグループ(n = 51)とリアルタイムの定量的逆を使用してNLNグループ(n = 36)との間のさらなる検証のために、miR-2861、miR-451、miR-193b、およびmiR-2022を含む4つの差次的に発現したmiRNAを選択しました。転写 - ポリメラーゼ連鎖反応(QRT-PCR)。miRNAマイクロアレイの結果は、NLNグループと比較して、miR-2861、miR-451、miR-193b、およびmiR-1202を含む4つのmiRNAのアップレギュレーションがLN転移と関連しているのに対し、miR-let-7iを含む4つの他のmiRNAが関連していることを示した。miR-542-5p、miR-664*、およびmiR-564は、LNグループでダウンレギュレートされました。検証コホートでは、LNグループにおけるmiR-2861またはmiR-451の発現は、NLNグループの発現よりも有意に大きかった(それぞれp = 0.004および0.026)。さらに、外側リンパ節(LLN)転移におけるmiR-2861およびmiR-451の発現レベルは、中心リンパ節(CLN)転移の発現レベルよりも有意に大きかった(それぞれp = 0.007および0.001)。LN転移を伴うPTCにおけるmiR-2861およびmiR-451の上方制御された発現は、PTCの予後と進行に関連するユニークなmiRNAシグネチャを表しています。

MicroRNA (miRNA) expression is deregulated in many types of human cancers, including thyroid cancer. The purpose of this study was to investigate miRNA deregulation in papillary thyroid carcinoma (PTC), particularly with lymph node (LN) metastasis. To identify the miRNA signature in PTC with LN metastasis, miRNAs isolated from PTC patients with LN metastasis (n = 3) and without LN (NLN) metastasis (n = 3) were used for microarray analysis. Four differentially expressed miRNAs including miR-2861, miR-451, miR-193b, and miR-1202 were selected for further validation between the LN group (n = 51) and the NLN group (n = 36) using real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR). The miRNA microarray results showed that compared to the NLN group, upregulation of four miRNAs including miR-2861, miR-451, miR-193b, and miR-1202 was associated with LN metastasis, whereas four other miRNAs including miR-let-7i, miR-542-5p, miR-664*, and miR-564 were downregulated in the LN group. In the validation cohort, the expression of either miR-2861 or miR-451 in the LN group was significantly greater than that in the NLN group (P = 0.004 and 0.026, respectively). Furthermore, the expression levels of miR-2861 and miR-451 in lateral lymph node (LLN) metastasis were significantly greater than those in central lymph node (CLN) metastasis (P = 0.007 and 0.001, respectively). Upregulated expression of miR-2861 and miR-451 in PTC with LN metastasis represents a unique miRNA signature associated with the prognosis and progression of PTC.

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