グラム陰性病原体におけるATP結合カセットトランスポーター依存性経路によって合成されたcapsular多糖における保存されたグリコリピッド末端

細菌のカプセルは、長鎖多糖類で作られた表面層です。それらは、大腸菌、ニセリア髄膜虫類、インフルエンザ、およびパスヨウレラムルトシダなどの病原体など、多くのグラム陰性菌の外膜に固定されています。カプセルは、補体を介した殺害および食作用を含む宿主防御から病原体を保護し、したがって主要な病原性因子を表します。caps膜多糖類は、内側（細胞質）膜にある酵素によって合成され、細胞表面に移行されます。多糖類を合成する酵素は詳細に研究されていますが、アンカー要素の構造と生合成は明確に解決されていません。ここでは、大腸菌K1およびN.メニンゲティディス群Bからのポリシアル酸capsular多糖類の還元末端に付着したグリコリピッドの構造と、大腸菌K5からのヘパロサン様capsular多糖類。すべては、β結合ポリ（3-デオキシ-D-マンノ-OCT-2-ウロソン酸）（ポリkDO）リンカーを備えたリソホスファチジルグリセロール部分で構成される同じユニークなグリコリピッド末端を所有しています。capsular多糖。

Bacterial capsules are surface layers made of long-chain polysaccharides. They are anchored to the outer membrane of many Gram-negative bacteria, including pathogens such as Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, and Pasteurella multocida. Capsules protect pathogens from host defenses including complement-mediated killing and phagocytosis and therefore represent a major virulence factor. Capsular polysaccharides are synthesized by enzymes located in the inner (cytoplasmic) membrane and are then translocated to the cell surface. Whereas the enzymes that synthesize the polysaccharides have been studied in detail, the structure and biosynthesis of the anchoring elements have not been definitively resolved. Here we determine the structure of the glycolipid attached to the reducing terminus of the polysialic acid capsular polysaccharides from E. coli K1 and N. meningitidis group B and the heparosan-like capsular polysaccharide from E. coli K5. All possess the same unique glycolipid terminus consisting of a lyso-phosphatidylglycerol moiety with a β-linked poly-(3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid) (poly-Kdo) linker attached to the reducing terminus of the capsular polysaccharide.