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Pediatric dermatology20130101Vol.30issue(3)

アトピー性皮膚炎の治療において、新規の次亜塩素酸ナトリウム製洗浄剤が臨床効果を示し、優れた受容性を示す

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文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

希薄塩素酸ナトリウム「漂白浴」の断続的な使用は、アトピー性皮膚炎(AD)の補助療法として有効性を示しています。この実現可能性研究では、ADの小児における次亜塩素酸ナトリウムを含むクレンジングボディウォッシュによる治療の臨床反応と患者の受容性を評価しました。これは、2011年5月から2012年7月の間に小児皮膚科外外患者クリニックで行われたADの18人の子供の12週間のオープンラベルの実現可能性調査でした。3 5段階のスケールでは、6ヶ月以上であり、ベースラインで黄色ブドウ球菌に対して陽性の病変培養が含まれていました。患者は、次亜塩素酸ナトリウムを含むクレンジングボディウォッシュを使用して、週3日/週に12週間洗うように指示されました。研究期間中、患者の個別化された局所および全身治療レジメンが継続されました。治療に対する臨床反応は、IGAスコアと影響を受ける体表面積(BSA)の割合を使用して測定されました。親はまた、製品の受容性を評価する遡及的なアンケートを実施しました。すべての時点でIGAスコアの統計的に有意な減少があり、1.0のすべての患者で実行された最後の観察結果を使用したベースラインから最終測定までの全体的な平均減少(P = 0.001、n = 18)。同様に、影響を受けるBSAの平均減少は14.8%でした(P = 0.005、n = 18)。両親は、ボディウォッシュは従来の漂白浴よりも著しく使いやすいと報告しました(p <0.001)。この製剤を使用した臨床疾患の重症度スコアの大幅な減少は勇気づけられます。

希薄塩素酸ナトリウム「漂白浴」の断続的な使用は、アトピー性皮膚炎(AD)の補助療法として有効性を示しています。この実現可能性研究では、ADの小児における次亜塩素酸ナトリウムを含むクレンジングボディウォッシュによる治療の臨床反応と患者の受容性を評価しました。これは、2011年5月から2012年7月の間に小児皮膚科外外患者クリニックで行われたADの18人の子供の12週間のオープンラベルの実現可能性調査でした。3 5段階のスケールでは、6ヶ月以上であり、ベースラインで黄色ブドウ球菌に対して陽性の病変培養が含まれていました。患者は、次亜塩素酸ナトリウムを含むクレンジングボディウォッシュを使用して、週3日/週に12週間洗うように指示されました。研究期間中、患者の個別化された局所および全身治療レジメンが継続されました。治療に対する臨床反応は、IGAスコアと影響を受ける体表面積(BSA)の割合を使用して測定されました。親はまた、製品の受容性を評価する遡及的なアンケートを実施しました。すべての時点でIGAスコアの統計的に有意な減少があり、1.0のすべての患者で実行された最後の観察結果を使用したベースラインから最終測定までの全体的な平均減少(P = 0.001、n = 18)。同様に、影響を受けるBSAの平均減少は14.8%でした(P = 0.005、n = 18)。両親は、ボディウォッシュは従来の漂白浴よりも著しく使いやすいと報告しました(p <0.001)。この製剤を使用した臨床疾患の重症度スコアの大幅な減少は勇気づけられます。

The intermittent use of dilute sodium hypochlorite "bleach baths" has shown efficacy as adjunctive therapy for atopic dermatitis (AD). This feasibility study evaluated the clinical response and patient acceptability of treatment with a cleansing body wash containing sodium hypochlorite in children with AD. This was a 12-week open-label feasibility study of 18 children with AD conducted in a pediatric dermatology outpatient clinic between May 2011 and July 2012. Children with moderate to severe AD, defined as an Investigator Global Assessment (IGA) score of at least 3 on a 5-point scale, who were age 6 months and older and had lesional cultures positive for Staphylococcus aureus at baseline were included. Patients were instructed to wash 3 days/week for 12 weeks with the sodium hypochlorite-containing cleansing body wash. During the study period, patient's individualized topical and systemic treatment regimens were continued. Clinical response to treatment was measured using an IGA score and the percentage of body surface area (BSA) affected. Parents were also administered a retrospective questionnaire evaluating acceptability of the product. There was a statistically significant reduction in IGA score at all time points, with an overall mean reduction from baseline to final measurement using the last observation carried forward in all patients of 1.0 (p = 0.001, n = 18). Similarly the mean reduction of BSA affected was 14.8% (p = 0.005, n = 18). Parents reported that the body wash was significantly easier to use than traditional bleach baths (p < 0.001). The significant reductions in clinical disease severity scores with use of this formulation are encouraging.

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