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目的：この研究の目的は、多光子自己蛍光顕微鏡（MPAM）の新規アプローチを使用して、皮下（s.c.）腹部およびglute骨領域とgluteal骨領域とgluteal骨の両方の脂肪組織（at）の形態学的特徴を評価することでした（MPAM）と2番目の高調波生成顕微鏡（Shgmmmy）を組み合わせたもの）、およびサイトの2つの形態学的特徴と末梢グルコース廃棄に対するインスリン耐性の関係を評価する。 方法：この研究は、形態学的特徴と末梢インスリン抵抗性の横断的評価でした。 被験者：S.C.領域の腹部およびglut骨。MPAMとSHGMを組み合わせて、3次元の視覚化後のサンプリングされた画像体積内で、脂肪細胞の最大直径とコラーゲン繊維束の厚さを測定するために使用されました。 結果：高ボディマス指数（BMI）は、S.C。腹部ですが、glut骨ではありません。脂肪細胞の直径が高いほど、細胞周囲コラーゲンの厚さが高くなりました。S.C.の脂肪細胞直径腹部は、glut腹部ではなく、レプチンと積極的に関連し、アディポネクチン血漿レベルおよび末梢グルコース廃棄率と負に関連していた。後者の相関は、コラーゲンの厚さの調整後ももはや有意ではありませんでした。 結論：太りすぎ/肥満前閉経前の女性では、S.C。の脂肪細胞の直径が大きい低血漿アディポネクチンと全身性インスリン抵抗性との関連では、腹部は腹部ではなく、glut腹部ではなく、コラーゲンの厚さの増加（肥満関連の瘢痕）がこれらの発見に寄与する可能性があることを示唆しています。
目的：この研究の目的は、多光子自己蛍光顕微鏡（MPAM）の新規アプローチを使用して、皮下（s.c.）腹部およびglute骨領域とgluteal骨領域とgluteal骨の両方の脂肪組織（at）の形態学的特徴を評価することでした（MPAM）と2番目の高調波生成顕微鏡（Shgmmmy）を組み合わせたもの）、およびサイトの2つの形態学的特徴と末梢グルコース廃棄に対するインスリン耐性の関係を評価する。 方法：この研究は、形態学的特徴と末梢インスリン抵抗性の横断的評価でした。 被験者：S.C.領域の腹部およびglut骨。MPAMとSHGMを組み合わせて、3次元の視覚化後のサンプリングされた画像体積内で、脂肪細胞の最大直径とコラーゲン繊維束の厚さを測定するために使用されました。 結果：高ボディマス指数（BMI）は、S.C。腹部ですが、glut骨ではありません。脂肪細胞の直径が高いほど、細胞周囲コラーゲンの厚さが高くなりました。S.C.の脂肪細胞直径腹部は、glut腹部ではなく、レプチンと積極的に関連し、アディポネクチン血漿レベルおよび末梢グルコース廃棄率と負に関連していた。後者の相関は、コラーゲンの厚さの調整後ももはや有意ではありませんでした。 結論：太りすぎ/肥満前閉経前の女性では、S.C。の脂肪細胞の直径が大きい低血漿アディポネクチンと全身性インスリン抵抗性との関連では、腹部は腹部ではなく、glut腹部ではなく、コラーゲンの厚さの増加（肥満関連の瘢痕）がこれらの発見に寄与する可能性があることを示唆しています。
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess morphological features of intact adipose tissue (AT) ex vivo from both subcutaneous (s.c.) abdominal and gluteal areas using a novel approach of multiphoton autofluorescence microscopy (MPAM) combined with second harmonic generation microscopy (SHGM), and to assess the relationship between morphological features in the two AT sites and insulin resistance to peripheral glucose disposal. METHOD: This study was a cross-sectional evaluation of AT morphology feature and peripheral insulin resistance. SUBJECTS: Fourteen overweight/obese premenopausal women underwent body composition studies, hyperinsulinemic-euglycemic clamps, and needle biopsy of both the s.c. abdominal and gluteal AT areas. MPAM combined with SHGM was used to measure adipocyte maximal diameter and collagen fiber bundle thickness within a sampled image volume after three-dimensional visualization. RESULTS: Higher body mass index (BMI) was associated with larger adipocyte diameter in s.c. abdominal, but not gluteal, AT. Higher adipocyte diameter was associated with higher pericellular collagen thickness. Adipocyte diameter in s.c. abdominal, but not gluteal, AT was associated positively with leptin and negatively with adiponectin plasma levels and peripheral glucose disposal rate. The latter correlation was no longer significant after adjustment for collagen thickness. CONCLUSION: In overweight/obese premenopausal women, larger adipocyte diameter in s.c. abdominal, but not gluteal, AT associates with low plasma adiponectin and systemic insulin resistance, and suggests that increased collagen thickness (obesity-related scarring) could contribute to these findings.
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