炎症性疾患の分子標的としてのガストリン放出ペプチド：更新

ガストリン放出ペプチド（GRP）は、Gタンパク質結合受容体を介して作用する神経ペプチドであり、中央および末梢神経系の両方でシグナル伝達に関与しています。その受容体であるガストリン放出ペプチド受容体（GRPR）は、さまざまな細胞タイプで発現し、癌細胞で過剰発現しています。近年、研究により、GRPと炎症性疾患の関係が示唆されています。選択的GRPRアンタゴニストであるRC-3095は、関節炎、胃炎、ブドウ膜炎、敗血症のモデルに抗炎症特性があることがわかりました。さらに、GRPは、マウスの大気汚染誘発気道の過敏と気道炎症を媒介します。結論として、GRPとその受容体は炎症反応に関連しており、いくつかの疾患が炎症に関連している潜在的な治療標的です。

Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that acts through G protein coupled receptors and is involved in signal transmission in both the central and peripheral nervous systems. Its receptor, gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), is expressed by various cell types, and it is overexpressed in cancer cells. In recent years, studies have suggested the relationship of GRP and inflammatory diseases. RC-3095, a selective GRPR antagonist, was found to have antiinflammatory properties in models of arthritis, gastritis, uveitis and sepsis. Furthermore, GRP mediates air pollutioninduced airway hyperreactivity and airway inflammation in mice. In conclusion, GRP and its receptor are relevant to the inflammatory response, being a potential therapeutic target several diseases are related to inflammation.