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背景：癌や内疾患におけるS100ファミリータンパク質の生物学に関する知識の高まりにもかかわらず、通常の皮膚および汗腺腫瘍の分布で限られたデータが利用可能です。 目的：正常な皮膚および汗腺の腫瘍における複数のS100タンパク質の発現と分布パターンを研究する。 方法：さまざまな種類の汗腺腫瘍の41例および正常皮膚の13例で、S100A2、S100A4、S100A6、S100A7、S100A8/9、S100A11、およびS100Pを使用して、免疫組織学的染色を実施しました。 結果：通常の皮膚では、S100A2、S100A6、S100A7、およびS100P染色が汗腺で観察されました。S100A2は、エクリン管の外層に正に染色されています。S100A6免疫標識がエクリン腺の分泌部分で観察されました。アポクリン腺の筋上皮細胞は、S100A2およびS100A6に対して陽性でした。S100A7は、エクリン腺のアクロシリリンギウム、乳管、および分泌部分、およびアポクリン腺の内層で陽性でした。激しいS100p染色は、アクロシリンリンギウムとエクリン管の内層で検出されました。Langerhans細胞とメラニン細胞は、S100A4に対する強い免疫反応性を示しました。哺乳類外のパジェット病（EMPD）は、S100A7およびS100Pを部分的なS100A6およびS1004染色で発現しました。Eccrine Poromaは、S100A2とS100A7を発現し、S100A6を含む部分標識を使用しました。注射腫は、S100A2、S1007、およびS100Pを発現しました。アポクリンヒドロシストーマは、部分的なS100A6およびS100A7免疫反応性でS100A2を発現しました。乳頭腫乳頭腫は、S100A2、S100A6、S100A7、およびS100Pを発現しました。 結論：S100A2、S100A6、S100A7、およびS100Pタンパク質は、構造関連の分布に特異的に関与しており、汗腺腫瘍の鑑別診断に潜在的に有用です。
背景：癌や内疾患におけるS100ファミリータンパク質の生物学に関する知識の高まりにもかかわらず、通常の皮膚および汗腺腫瘍の分布で限られたデータが利用可能です。 目的：正常な皮膚および汗腺の腫瘍における複数のS100タンパク質の発現と分布パターンを研究する。 方法：さまざまな種類の汗腺腫瘍の41例および正常皮膚の13例で、S100A2、S100A4、S100A6、S100A7、S100A8/9、S100A11、およびS100Pを使用して、免疫組織学的染色を実施しました。 結果：通常の皮膚では、S100A2、S100A6、S100A7、およびS100P染色が汗腺で観察されました。S100A2は、エクリン管の外層に正に染色されています。S100A6免疫標識がエクリン腺の分泌部分で観察されました。アポクリン腺の筋上皮細胞は、S100A2およびS100A6に対して陽性でした。S100A7は、エクリン腺のアクロシリリンギウム、乳管、および分泌部分、およびアポクリン腺の内層で陽性でした。激しいS100p染色は、アクロシリンリンギウムとエクリン管の内層で検出されました。Langerhans細胞とメラニン細胞は、S100A4に対する強い免疫反応性を示しました。哺乳類外のパジェット病（EMPD）は、S100A7およびS100Pを部分的なS100A6およびS1004染色で発現しました。Eccrine Poromaは、S100A2とS100A7を発現し、S100A6を含む部分標識を使用しました。注射腫は、S100A2、S1007、およびS100Pを発現しました。アポクリンヒドロシストーマは、部分的なS100A6およびS100A7免疫反応性でS100A2を発現しました。乳頭腫乳頭腫は、S100A2、S100A6、S100A7、およびS100Pを発現しました。 結論：S100A2、S100A6、S100A7、およびS100Pタンパク質は、構造関連の分布に特異的に関与しており、汗腺腫瘍の鑑別診断に潜在的に有用です。
BACKGROUND: Despite our growing knowledge regarding the biology of S100 family proteins in cancers and internal diseases, limited data are available with their distribution in normal skin and in sweat gland tumors. OBJECTIVE: To study the expression and distribution pattern of multiple S100 proteins in normal skin and in the tumors of sweat glands. METHODS: Immunohistological staining was performed using S100A2, S100A4, S100A6, S100A7, S100A8/9, S100A11, and S100P in 41 cases of various kinds of sweat gland tumors and in 13 cases of normal skin. RESULTS: In normal skin, S100A2, S100A6, S100A7, and S100P staining were observed in the sweat glands. S100A2 positively stained in the outer layer of the eccrine duct. S100A6 immunolabeling was observed in the secretory portion of the eccrine gland. Myoepithelial cells of the apocrine gland were positive for S100A2 and S100A6. S100A7 was positive in the acrosyringium, ductal, and secretory portions of the eccrine gland and in the inner layer of the apocrine gland. Intense S100P staining was detected in the inner layer of the acrosyringium and eccrine ducts. Langerhans cells and melanocytes showed strong immunoreactivity to S100A4. Extramammary Paget's disease (EMPD) expressed S100A7 and S100P with partial S100A6 and S1004 staining. Eccrine poroma expressed S100A2 and S100A7 with partial labeling with S100A6. Syringoma expressed S100A2, S1007, and S100P. Apocrine hidrocystoma expressed S100A2 with partial S100A6 and S100A7 immunoreactivity. Syringocystadenoma papilliferum expressed S100A2, S100A6, S100A7, and S100P. CONCLUSION: S100A2, S100A6, S100A7, and S100P proteins are specifically involved in structure-related distribution and are potentially useful for differential diagnoses of sweat gland tumors.
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