ヘパリン結合成長因子ミッドキン：生物学的活性と候補受容体

ヘパリン結合成長因子Midkine（MK）は、プレオトロフィン/ヘパリン結合成長関連分子を持つ家族を含む。MKが関与する生物学的現象は、（i）癌、（ii）炎症/免疫、（iii）血圧、（iv）発達、（v）組織保護の5つの領域に分類できます。生体内では表現型は明らかですが、MKがこれらの作用を発揮するメカニズムは完全には理解されていません。MKの候補受容体には、未分化リンパ腫キナーゼ、タンパク質チロシンホスファターゼζ、NOTCH2、LDL受容体関連タンパク質1、インテグリンおよびプロテオグリカンが含まれます。これらの候補受容体間のいくつかの物理的関連も知られています。MKの操作後のin vivoの表現型の顕著な表現型のため、MKはさまざまな疾患の治療のための重要な分子標的になる可能性があります。この目的のために、MK作用のメカニズムを完全に理解するために研究を追求することが重要です。

The heparin-binding growth factor midkine (MK) comprises a family with pleiotrophin/heparin-binding growth-associated molecule. The biological phenomena in which MK is involved can be categorized into five areas: (i) cancer, (ii) inflammation/immunity, (iii) blood pressure, (iv) development and (v) tissue protection. The phenotypes are clear in vivo, but the mechanisms by which MK exerts these actions are not fully understood. Candidate receptors for MK include anaplastic lymphoma kinase, protein tyrosine phosphatase ζ, Notch2, LDL receptor-related protein 1, integrins and proteoglycans. Some physical associations between these candidate receptors are also known. Because of the striking in vivo phenotypes after manipulation of MK, MK could be an important molecular target for the treatment of various diseases. To this end, it will be important to pursue studies to fully understand the mechanisms of MK action.