[de novo CD5陽性びまん性大細胞リンパ腫を有する10人の患者の臨床分析]

DE NOVO CD5陽性びまん性大細胞リンパ腫（CD5（+）DLBCL）の臨床的特徴、診断、治療結果、および予後を調査するために、病理学的に確認されたCD5（+）DLBCLの10人の患者の臨床データをレトロスペクティブに分析しました。結果は、10人の患者のうち9人が60歳以上であることを示しています。すべての症例は、Ann-Arborステージングシステムに従ってIII/IV段階にありました。免疫組織化学を伴う骨髄生検は、5症例でリンパ腫の関与を示しました。9人の患者は、1つを除く抗CD20モノクローナル抗体（リツキシマブ）で化学療法を受けました。5症例がCRを達成し、2症例がPRを達成し、2症例がSDを達成し、1例がPDを達成しました。再発または疾患の進行のために2年以内に8例が死亡し、3症例が中枢神経系リンパ腫を発症しました。生存時間の中央値は16か月で、2年生存率は20.40％でした。de novo CD5（+）DLBCLはクリニックではまれであると結論付けられていますが、予後不良のある一種の非常に攻撃的なリンパ腫です。したがって、新しい治療戦略を調査する必要があります。

To explore the clinical characteristics, diagnosis, treatment outcome and prognosis of de novo CD5 positive diffuse large B cell lymphoma (CD5(+)DLBCL), clinical data of 10 patients with pathologically confirmed CD5(+)DLBCL were retrospectively analyzed. The results indicated that 9 out of 10 patients were older than 60 years. All cases were in III/IV stages according to Ann-Arbor Staging System. Bone marrow biopsy with immunohistochemistry showed lymphoma involvement in 5 cases. Nine patients received chemotherapy with anti-CD20 monoclonal antibody (Rituximab) except one. Five cases achieved CR, two cases achieved PR, two cases achieved SD, one case achieved PD. Eight cases died within 2 years because of relapse or disease progression, in which 3 cases developed central nervous system lymphoma. The median survival time was 16 (1-23) months, 2-year survival rate was 20.40%. It is concluded that de novo CD5(+) DLBCL is rare in clinic, but it is a kind of highly aggressive lymphoma with poor prognosis. So, new treatment strategy should be explored.