骨とエナメル質中のカルシウムリン酸カルシウム - リン酸塩の固相の初期堆積物におけるリン酸イオンの環境の分解能強化フーリエ変換赤外線分光法、および年齢Iでのそれらの進化：UPSILON 4 PO4ドメインの調査

アパタイトとは異なる地元の原子組織の生物学的および不十分な結晶性合成アパタイトにおける可能性のある存在を調査するために、解像度強化されたフーリエ変換赤外線分光法研究が鶏の骨、ブタのエナメル、および炭酸塩を含む不十分な結晶性合成アパタイトで実施されましたおよびHPO4（2-）グループ。得られたスペクトルは、合成よく結晶化されたアパタイト（化学量論的ヒドロキシアパタイト、HPO4（2-） - アパタイト、型B炭酸塩アパタイトを含む）および非アパティクスリン酸塩を含むものと比較しました。、Brashite、およびBeta Tricalcium losphateおよびWhitlockite]。骨とエナメル質のスペクトル、およびUpsilon 4 PO4ドメインの結晶性の合成アパタイトは、3つのアパタティックバンドに加えて、有機マトリックスに依存しないことが示された3つの吸収帯に加えて展示されています。520-530および540-550 cm-1の2つの低波番号バンドがHPO4（2-）に割り当てられています。既知のリン酸カルシウムへの参照は、このドメイン内のバンドがHPO4（2-） - アパタイト、ブラシテ、およびOCPを含むことも存在することを示しています。ただし、特定の吸収帯がないため、これらのHPO4（2-）環境の明確な識別が妨げられます。3番目の吸収帯（610-615 cm-1）は、HPO4（2-）またはOHIONIONとは関係ありません。これは、基準サンプルに存在するリン酸環境で識別できなかったため、不安定なPO4（3-）環境が原因であると思われ、したがって、結晶性のアパタイトが不十分であると思われます。バンド強度の変動の相関は、610-615 cm-1バンドが、アパタイトバンドに重ねられた560 cm-1の吸収帯に関連していることを示しています。すべての非アパトチンリン酸環境は、エナメル質、骨、および合成アパタイトの老化中に減少することが示されました。さらに、EDTAエッチングは、不安定なPO4（3-）環境が不溶性沈殿物に不均一な分布を示したことを示しています。

In order to investigate the possible existence in biological and poorly crystalline synthetic apatites of local atomic organizations different from that of apatite, resolution-enhanced, Fourier transform infrared spectroscopy studies were carried out on chicken bone, pig enamel, and poorly crystalline synthetic apatites containing carbonate and HPO4(2-) groups. The spectra obtained were compared to those of synthetic well crystallized apatites (stoichiometric hydroxyapatite, HPO4(2-)-containing apatite, type B carbonate apatite) and nonapatitic calcium phosphates which have been suggested as precursors of the apatitic phase [octacalcium phosphate (OCP), brushite, and beta tricalcium phosphate and whitlockite]. The spectra of bone and enamel, as well as poorly crystalline, synthetic apatite in the upsilon 4 PO4 domain, exhibit, in addition to the three apatitic bands, three absorption bands that were shown to be independent of the organic matrix. Two low-wave number bands at 520-530 and 540-550 cm-1 are assigned to HPO4(2-). Reference to known calcium phosphates shows that bands in this domain also exist in HPO4(2-)-containing apatite, brushite, and OCP. However, the lack of specific absorption bands prevents a clear identification of these HPO4(2-) environments. The third absorption band (610-615 cm-1) is not related to HPO4(2-) or OH- ions. It appears to be due to a labile PO4(3-) environment which could not be identified with any phosphate environment existing in our reference samples, and thus seems specific of poorly crystalline apatites. Correlation of the variations in band intensities show that 610-615 cm-1 band is related to an absorption band at 560 cm-1 superimposed on an apatite band. All the nonapatitic phosphate environments were shown to decrease during aging of enamel, bone, and synthetic apatites. Moreover, EDTA etching show that the labile PO4(3-) environment exhibited a heterogeneous distribution in the insoluble precipitate.