ポリシストロニックレンチウイルスは、長期貯蔵後の皮膚生検からの多能性幹細胞を誘導し、乳歯からの細胞、および細胞を牛乳から誘導しました

ヒト誘発性多能性幹細胞（HIPSCS）の生成には、ドナー組織の収集が必要ですが、患者の利益が最も優先される臨床状況は、最終的に再プログラミングに使用される細胞の品質と利用可能性を損なう可能性があります。ここでは、（i）新鮮な末梢血から分離された最大2週間（II）血中成長内皮細胞（BOEC）と（iii）hipscsへの再プログラミングに適した体細胞培養を形成するために通常の子どもの牛乳の歯を（iii）子どもの乳歯（iii）皮膚生検を比較しました。同じ再プログラミング法（条件付き（FLPE）ポリシストリックレンチウイルス）を使用して、同様の条件（同じウイルス、胎児の子牛血清、フィーダー細胞）の下で、すべてのhipscラインを導き出しました。皮膚線維芽細胞は、長期の生検貯蔵後も堅牢に再プログラムできます。若年科の歯髄細胞からの股関節の生成は同様の高い効率をもたらしましたが、BoECのそれは低かった。生検サンプリングの侵襲性に関しては、生検貯蔵と再プログラミング効率が皮膚線維芽細胞を最もよく見えるようになりましたが、乳歯の歯髄細胞は貴重な代替品を表しています（子供や未成年者など）非侵襲的手順が必要です。

The generation of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) requires the collection of donor tissue, but clinical circumstances in which the interests of patients have highest priority may compromise the quality and availability of cells that are eventually used for reprogramming. Here we compared (i) skin biopsies stored in standard physiological salt solution for up to two weeks (ii) blood outgrowth endothelial cells (BOECs) isolated from fresh peripheral blood and (iii) children's milk teeth lost during normal replacement for their ability to form somatic cell cultures suitable for reprogramming to hiPSCs. We derived all hiPSC lines using the same reprogramming method (a conditional (FLPe) polycistronic lentivirus) and under similar conditions (same batch of virus, fetal calf serum and feeder cells). Skin fibroblasts could be reprogrammed robustly even after long-term biopsy storage. Generation of hiPSCs from juvenile dental pulp cells gave similar high efficiencies, but that of BOECs was lower. In terms of invasiveness of biopsy sampling, biopsy storage and reprogramming efficiencies skin fibroblasts appeared best for the generation of hiPSCs, but where non-invasive procedures are required (e.g., for children and minors) dental pulp cells from milk teeth represent a valuable alternative.