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目的：骨肉腫の診断は困難な場合があります。これは、しばしば範囲が限られており、ヒアリン化された間質が骨皮を密接に模倣する可能性があるためです。SATB2は、骨芽細胞系統のコミットメントに重要な役割を果たす核タンパク質です。この研究の目的は、骨肉腫およびその他の骨および軟部組織腫瘍におけるSATB2発現を調べて、その診断効用を評価することでした。 方法と結果：52の骨肉腫（骨格起源の43、9つの骨の腫瘍）、86のその他の骨腫瘍、77の他の軟部組織腫瘍を含む215の腫瘍の全セクションが評価されました。すべての骨格骨肉腫、骨芽細胞腫、骨骨骨腫、および線維性異形成、8つ（89％）の骨格外骨肉腫、5つ（83％）の巨大細胞腫瘍、3つの（50％）軟骨腫型炎症性線維は核免疫症を示しました。他の骨および軟部組織腫瘍の染色は、主に異種骨芽細胞分化の領域に限定されていました。局所的な弱染色は、1つの（9％）未分類の多形性肉腫と1つの（13％）単相滑s滑膜肉腫で同定されました。SATB2は、顕著な硬化性間質コラーゲンを伴うすべての軟部組織腫瘍で陰性でした。 結論：SATB2は、良性および悪性間葉系腫瘍における骨芽細胞分化のマーカーです。SATB2は骨肉腫に特異的ではありませんが、特にヒアリン化コラーゲンと骨皮の区別において、一部の設定で有用な補助剤になる可能性があります。
目的：骨肉腫の診断は困難な場合があります。これは、しばしば範囲が限られており、ヒアリン化された間質が骨皮を密接に模倣する可能性があるためです。SATB2は、骨芽細胞系統のコミットメントに重要な役割を果たす核タンパク質です。この研究の目的は、骨肉腫およびその他の骨および軟部組織腫瘍におけるSATB2発現を調べて、その診断効用を評価することでした。 方法と結果：52の骨肉腫（骨格起源の43、9つの骨の腫瘍）、86のその他の骨腫瘍、77の他の軟部組織腫瘍を含む215の腫瘍の全セクションが評価されました。すべての骨格骨肉腫、骨芽細胞腫、骨骨骨腫、および線維性異形成、8つ（89％）の骨格外骨肉腫、5つ（83％）の巨大細胞腫瘍、3つの（50％）軟骨腫型炎症性線維は核免疫症を示しました。他の骨および軟部組織腫瘍の染色は、主に異種骨芽細胞分化の領域に限定されていました。局所的な弱染色は、1つの（9％）未分類の多形性肉腫と1つの（13％）単相滑s滑膜肉腫で同定されました。SATB2は、顕著な硬化性間質コラーゲンを伴うすべての軟部組織腫瘍で陰性でした。 結論：SATB2は、良性および悪性間葉系腫瘍における骨芽細胞分化のマーカーです。SATB2は骨肉腫に特異的ではありませんが、特にヒアリン化コラーゲンと骨皮の区別において、一部の設定で有用な補助剤になる可能性があります。
AIMS: Diagnosing osteosarcoma can be challenging, as osteoid deposition is often limited in extent, and hyalinized stroma may closely mimic osteoid. SATB2 is a nuclear protein that plays a critical role in osteoblast lineage commitment. The aim of this study was to examine SATB2 expression in osteosarcomas and other bone and soft tissue tumours, to evaluate its diagnostic utility. METHODS AND RESULTS: Whole sections of 215 tumours were evaluated, including 52 osteosarcomas (43 of skeletal origin; nine extraskeletal), 86 other bone tumours, and 77 other soft tissue tumours. All skeletal osteosarcomas, osteoblastomas, osteoid osteomas, and fibrous dysplasias, eight (89%) extraskeletal osteosarcomas, five (83%) giant cell tumours and three (50%) chondromyxoid fibromas showed nuclear immunoreactivity for SATB2. Staining in other bone and soft tissue tumours was predominantly limited to areas of heterologous osteoblastic differentiation. Focal weak staining was identified in one (9%) unclassified pleomorphic sarcoma and one (13%) monophasic synovial sarcoma. SATB2 was negative in all soft tissue tumours with prominent sclerotic stromal collagen. CONCLUSIONS: SATB2 is a marker of osteoblastic differentiation in benign and malignant mesenchymal tumours. Although SATB2 is not specific for osteosarcoma, it has the potential to be a useful adjunct in some settings, particularly in the distinction between hyalinized collagen and osteoid.
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