Mo/H-ZSM-5：2 CH4-Co2およびCH4-HCOOH混合物のCH4と酸素酸塩を共同加工する

CH4（FA/CH4 = 0.01-0.03およびCO2/CH4 = 0.01-0.03）とのギ酸または二酸化炭素の同時処理950 KでのMo/H-ZSM-5触媒での脱水素化の代わりに脱水素化された脱酸素化の脱酸素化対応結果の脱酸素化対応の結果、脱酸素化の脱酸素化を抑制するkinetically Coupling of dehydrogenation of conect of coprocess cycles cycles stage insingters fort in the deoclesy of coprocess酸素/CH4の改革および下流のCH4脱水素芳香族化。酸素酸COフィード（酸素/CH4 = 0.01-0.03）を添加すると、完全に変換されるまでCOとH2を生成しながら、活性モリブデン炭化物触媒の酸化を引き起こします。C6H6合成の前方速度は、酸素の改革反応で生成されたH2によって引き起こされる熱力学的可逆性とCH4 DHAには利用できないと見なされる活性触媒の割合によって引き起こされた酸素酸共力化の導入によって影響を受けません。CH4との共処理酸素酸塩のすべての効果は、平衡へのアプローチの観点から解釈できます。

Co-processing of formic acid or carbon dioxide with CH4 (FA/CH4 = 0.01-0.03 and CO2/CH4 = 0.01-0.03) on Mo/H-ZSM-5 catalysts at 950 K with the prospect of kinetically coupling dehydrogenation and deoxygenation cycles results instead in a two-zone, staged bed reactor configuration consisting of upstream oxygenate/CH4 reforming and downstream CH4 dehydroaromatization. The addition of an oxygenate co-feed (oxygenate/CH4 = 0.01-0.03) causes oxidation of the active molybdenum carbide catalyst while producing CO and H2 until completely converted. Forward rates of C6H6 synthesis are unaffected by the introduction of an oxygenate co-feed after rigorously accounting for the thermodynamic reversibility caused by the H2 produced in oxygenate reforming reactions and the fraction of the active catalyst deemed unavailable for CH4 DHA. All effects of co-processing oxygenates with CH4 can be construed in terms of an approach to equilibrium.