ポリカプロラクトン（PCL）エレクトロスピン繊維にカプセル化されたタイタノセン複合体のin vitro抗腫瘍活性の強化

目的：この作業の目的は、電気紡糸のチタノ世中世のトリクロリドに搭載された吸収性ポリカプロラクトン（PCL）繊維に基づいた局所癌治療のための薬物送達システムの詳細な生体材料特性評価を達成することでした。 方法：PCL繊維は、構造的、形態学的、および物理的特性に対して特徴付けられました。タイタノチェン複合体の薬物放出速度は、構造と調整可能な放出の間に一連の相関を得るために、異なる濃度で調査されました。癌細胞をPCL繊維の表面に直接曝露した後、タイタノセン中世のPCLの抗増殖効果は、（i）生きている/死んだ染色法を介して生存可能な細胞をカウントし、（ii）細胞アポトーシスの分析によって評価されました。 結果と結論：巨視新世濃度は、巨星で満たされたPCLの繊維径が減少した繊維径に影響を与えました。X線分析により、PCL繊維にカプセル化されたタイタノチェンは結晶化することが許可されておらず、アモルファスな凝集体が繊維に存在することが許可されていないことが示唆されました。巨星の放出曲線は、PCLの分解とは無関係の2つの段階を示しました。最初のバーストリリースとそれに続く時間とともに線形リリースが続き、非常に長い間延長されます。タイタノセンに搭載されたすべての繊維は、局所癌疾患の治療に対する潜在的な臨床的適用性を示唆する持続的な薬物放出特性を明らかにしました。

PURPOSE: The purpose of this work was to achieve detailed biomaterials characterization of a drug delivery system for local cancer treatment based on electrospun titanocene trichloride-loaded resorbable polycaprolactone (PCL) fibers. METHODS: The PCL fibers were characterized for their structural, morphologic and physical properties. The drug release kinetics of the titanocene complex was investigated at different concentrations, to obtain a set of correlations between structure and tuneable release. After exposing cancer cells directly onto the surface of PCL fibers, the anti-proliferative effects of titanocene-loaded PCL were assessed by: (i) counting viable cells via live/dead staining methods, and (ii) analyzing cell apoptosis. RESULTS AND CONCLUSIONS: Titanocene concentration influenced fiber diameters reduced for PCL filled with titanocene. X-ray analysis suggested that the titanocene, encapsulated into the PCL fibers, is not allowed to crystallize and exists as amorphous aggregates into the fibers. The titanocene release curves presented two stages unrelated to PCL degradation: an initial burst release followed by a release linear with time, extending for a very long time. All of the titanocene-loaded fibers revealed sustained drug release properties suggesting their potential clinical applicability for the treatment of local cancer diseases.