ルーメンメタン生成物に対するワクチンの発生の進展

ルーメンメタン生成物に対するワクチン接種は、家畜のメタン排出を削減するための実用的なアプローチ、特に牧草地で放牧される反minantsを提供します。しかし、羊とS.ボビスとラクトバチルス属におけるルーメンに生息する生物連鎖球菌ボビの活性を低減するために、ワクチン接種戦略が成功していますが。牛では、ヒツジのメタンゲン細胞全体に基づいてワクチンを使用してワクチンを使用した以前のアプローチは、羊のメタン産生を減少させているため、あまり有望な結果が得られていません。抗メタノゲンワクチンは、ルーメンで一般的に見られるメタノゲンに対して広範な特異性を持ち、唾液で抗体を誘導し、メタンゲン活性を低下させるためにルーメンに十分に高いレベルの抗体を送達する必要があります。私たちのアプローチは、さまざまなルーメンメタン生成物で保存されている表面および膜関連タンパク質の特定に焦点を当てています。潜在的なワクチン抗原の同定は、ルーメンメタノゲンゲノムの知識における最近の進歩によって支援されています。メタンゲン表面タンパク質は、反min動物で免疫原性であることが示されており、これらのタンパク質を使用したヒツジのワクチン接種は、唾液および反数量の含有量で特定の抗体応答を誘発しました。現在の研究は、主要な候補の抗原を特定し、メタンゲンタンパク質でワクチン接種したヒツジと牛で生産された唾液抗体のレベルと種類のレベルと種類の調査に向けられています。さらに、高レベルの唾液抗体を刺激し、タンパク質抗原を配合して低コストで効果的なワクチンを生成するのに適したアジュバントを特定する必要があります。

Vaccination against rumen methanogens offers a practical approach to reduce methane emissions in livestock, particularly ruminants grazing on pasture. Although successful vaccination strategies have been reported for reducing the activity of the rumen-dwelling organism Streptococcus bovis in sheep and S. bovis and Lactobacillus spp. in cattle, earlier approaches using vaccines based on whole methanogen cells to reduce methane production in sheep have produced less promising results. An anti-methanogen vaccine will need to have broad specificity against methanogens commonly found in the rumen and induce antibody in saliva resulting in delivery of sufficiently high levels of antibodies to the rumen to reduce methanogen activity. Our approach has focussed on identifying surface and membrane-associated proteins that are conserved across a range of rumen methanogens. The identification of potential vaccine antigens has been assisted by recent advances in the knowledge of rumen methanogen genomes. Methanogen surface proteins have been shown to be immunogenic in ruminants and vaccination of sheep with these proteins induced specific antibody responses in saliva and rumen contents. Current studies are directed towards identifying key candidate antigens and investigating the level and types of salivary antibodies produced in sheep and cattle vaccinated with methanogen proteins, stability of antibodies in the rumen and their impact on rumen microbial populations. In addition, there is a need to identify adjuvants that stimulate high levels of salivary antibody and are suitable for formulating with protein antigens to produce a low-cost and effective vaccine.