Porphyra haitanensisからのフィコエリトリンの抗腫瘍機能とメカニズム

Porphyra haitanensisからのR-フィコエリトリン（R-PE）の抗腫瘍効果は、in vitroモデルとして細胞株HeLaを使用して、肉腫-180（S180）腫瘍を含むマウスをin vivoモデルとして研究しました。結果は、R-PEと光線力学療法PDTの併用処理が、公正な用量効果の関係で、HELA細胞の成長を81.5％まで著しく阻害したことを示したが、内皮細胞は阻害しなかった。アネキシンV-FITC/PI蛍光染色実験は、0〜60µg/mLの用量で、アポトーシス細胞および後期アポトーシス細胞または壊死細胞がR-PE用量が増加するにつれて著しく増加することを示しました。DNA電気泳動により、HeLa細胞のR-PE+PDT処理後24時間、100〜400bpの光の「塗抹標本」帯がゲノムDNAの分解を示すように見えることが示されました。QRT-PCRの結果は、R-PE+PDT処理がカスパーゼ-3およびカスパーゼ-10遺伝子発現を増加させ、R-PE用量が増加するにつれてBcl-2遺伝子発現レベルを大幅に減少させることを示し、R-PEがHeLa細胞アポトーシスを促進したことを意味します。。未治療のS180腫瘍を含むマウスと比較して、R-PE注射は、腫瘍を含むマウスのS180の成長を、300mg-kg⁻¹の用量で最大41.3％まで阻害しました。同時に、血清におけるスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）活性の有意な増加（P <0.01）と肝臓のマロンジアルデヒド（MDA）レベルの減少は、R-PEがS180腫瘍生産マウスの抗酸化能力を改善したことを示唆しています。抗腫瘍効果に関連する可能性があります。さらに、R-PEは、脾臓指数と胸腺指数で有意な増加（P <0.05）を引き起こし、リンパ球増殖、NK細胞殺害活性、および血清のTNF-αレベルで有意な増加（P <0.01）を引き起こしました。S180腫瘍を含むマウスの。これらの結果は、S180腫瘍を含むマウスの免疫と抗酸化能力を増加させることにより機能するポルフィラ・ハイタネンシスからのR-PEの抗腫瘍効果が、プロテアーゼ遺伝子発現とTNF-α分泌を増加させることによりアポトーシスを促進することを強く示唆しています。

The anti-tumor effect of R-Phycoerythrin (R-PE) from Porphyra haitanensis was studied using cell line HeLa as an in vitro model and Sarcoma-180 (S180) tumor-bearing mice as an in vivo model. The results showed that the combination treatment of R-PE and photodynamic therapy PDT) significantly inhibited the growth of HeLa cells up to 81.5%, with a fair dose-effect relationship, but did not inhibit endothelial cells. The annexin v-fitc/PI fluorescence staining experiments demonstrated that at doses between 0~60µg/mL, apoptosis cells and later stage apoptosis cells or necrosis cells increased significantly as the R-PE dosage increased. DNA electrophoresis showed that after R-PE+PDT treatment of HeLa cells for 24 hours, a light "smear" band between 100~400bp appeared to indicate the degradation of genomic DNA. The QRT-PCR results showed that R-PE+PDT treatment increased caspase-3 and caspase-10 gene expression and decreased the Bcl-2 gene expression level significantly as the R-PE dose increased, implying that R-PE promoted HeLa cell apoptosis. Compared with untreated S180 tumor-bearing mice, R-PE injection significantly inhibited the growth of S180 in tumor-bearing mice up to 41.3% at a dose of 300mg-kg⁻¹. Simultaneously, the significant increase of superoxide dismutase (SOD) activity in serum (p < 0.01) and the decrease of the malondialdehyde (MDA) level in liver suggests that R-PE improved the anti-oxidant ability of the S180 tumor-bearing mice, which may related to its antitumor effect. In addition, the R-PE caused a significant increase (p < 0.05) in the spleen index and thymus index, and a significant increase (p < 0.01) in lymphocyte proliferation, NK cell kill activity and the TNF-α level in the serum of S180 tumor-bearing mice. These results strongly suggest that the antitumor effect of R-PE from Porphyra haitanensis functioned by increasing the immunity and antioxidant ability of S180 tumor-bearing mice, promoting apoptosis by increasing protease gene expression and TNF-α secretion.