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アモキシシリンの薬物動態の研究は、慢性鉛中毒を伴う健康なヤギやヤギで行われました。酔ったヤギは、肝臓酵素（アラニンアミノトランスフェラーゼおよびγ-グルタミルトランスフェラーゼ）、血液尿素窒素の血清濃度を増加させ、コントロールと比較してΔ-アミノレブリン酸デヒドラターゼを活性化しました。コントロールおよび鉛毒性ヤギの静脈内アモキシシリン（10 mg/kg BW）に続いて、除去の半減期はそれぞれ4.14および1.26時間でした。端子相に基づく分布の量はそれぞれ1.19および0.38 L/kgであり、定常状態の容積はそれぞれ0.54および0.18 L/kgでした。鉛毒性ヤギとコントロール動物で筋肉内（IM）アモキシシリン（10 mg/kg BW）の後、薬物の吸収、分布、および除去は、コントロールよりも鉛毒性ヤギの方がより迅速でした。21.89および12.19μg/mLのピーク血清濃度は、鉛毒性およびコントロールヤギでそれぞれ1時間と2時間で達成されました。鉛毒性ヤギのアモキシシリンの生体利用能は、コントロールと比較して20％減少しました。アモキシシリンの後、コントロールよりも鉛毒性ヤギから尿中に多くの薬物が排泄されました。我々の結果は、ヤギの鉛中毒がIMの投与と分布と排除後のアモキシシリン吸収速度を増加させることを示唆した。したがって、鉛中毒はアモキシシリンの治療効果を損なう可能性があります。
アモキシシリンの薬物動態の研究は、慢性鉛中毒を伴う健康なヤギやヤギで行われました。酔ったヤギは、肝臓酵素（アラニンアミノトランスフェラーゼおよびγ-グルタミルトランスフェラーゼ）、血液尿素窒素の血清濃度を増加させ、コントロールと比較してΔ-アミノレブリン酸デヒドラターゼを活性化しました。コントロールおよび鉛毒性ヤギの静脈内アモキシシリン（10 mg/kg BW）に続いて、除去の半減期はそれぞれ4.14および1.26時間でした。端子相に基づく分布の量はそれぞれ1.19および0.38 L/kgであり、定常状態の容積はそれぞれ0.54および0.18 L/kgでした。鉛毒性ヤギとコントロール動物で筋肉内（IM）アモキシシリン（10 mg/kg BW）の後、薬物の吸収、分布、および除去は、コントロールよりも鉛毒性ヤギの方がより迅速でした。21.89および12.19μg/mLのピーク血清濃度は、鉛毒性およびコントロールヤギでそれぞれ1時間と2時間で達成されました。鉛毒性ヤギのアモキシシリンの生体利用能は、コントロールと比較して20％減少しました。アモキシシリンの後、コントロールよりも鉛毒性ヤギから尿中に多くの薬物が排泄されました。我々の結果は、ヤギの鉛中毒がIMの投与と分布と排除後のアモキシシリン吸収速度を増加させることを示唆した。したがって、鉛中毒はアモキシシリンの治療効果を損なう可能性があります。
A study of amoxicillin pharmacokinetics was conducted in healthy goats and goats with chronic lead intoxication. The intoxicated goats had increased serum concentrations of liver enzymes (alanine aminotransferase and γ-glutamyl transferase), blood urea nitrogen, and reactivated δ-aminolevulinic acid dehydratase compared to the controls. Following intravenous amoxicillin (10 mg/kg bw) in control and lead-intoxicated goats, elimination half-lives were 4.14 and 1.26 h, respectively. The volumes of distribution based on the terminal phase were 1.19 and 0.38 L/kg, respectively, and those at steady-state were 0.54 and 0.18 L/kg, respectively. After intramuscular (IM) amoxicillin (10 mg/kg bw) in lead-intoxicated goats and control animals, the absorption, distribution, and elimination of the drug were more rapid in lead-intoxicated goats than the controls. Peak serum concentrations of 21.89 and 12.19 μg/mL were achieved at 1 h and 2 h, respectively, in lead-intoxicated and control goats. Amoxicillin bioavailability in the lead-intoxicated goats decreased 20% compared to the controls. After amoxicillin, more of the drug was excreted in the urine from lead-intoxicated goats than the controls. Our results suggested that lead intoxication in goats increases the rate of amoxicillin absorption after IM administration and distribution and elimination. Thus, lead intoxication may impair the therapeutic effectiveness of amoxicillin.
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