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Biomedical chromatography : BMC2013Nov01Vol.27issue(11)

局所麻酔薬の同時測定のための詰め込まれた吸着剤による微小抽出中の分子的に刻印されたポリマー:リドカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ブピバカインの血漿および尿サンプルにおけるブピバカイン

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Validation Study
概要
Abstract

この研究では、より高い抽出選択性を実現するために、梱包シリンジ(MEPS)によるマイクロエクストラクションのための梱包材として分子的に刻印されたポリマー(MIP)を使用しています。Pentycaineは、MIPのテンプレートとして使用されました。MIP-MEPSおよび液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS)を利用したヒト血漿および尿サンプルにおけるリドカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ブピバカインの測定の開発と検証が実行されました。MEPS MIP-Cartridgeは、破棄される前に100個の抽出に使用できます。抽出回復は60〜80%の範囲でした。キャリブレーション範囲5〜2000 nmol/Lのリドカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ブピバカインを使用したすべてのアッセイで、相関係数値は> 0.999でした。公称濃度値からの割合の変動として与えられる研究された化合物の精度は、血漿および尿サンプルを使用して-4.9から8.4%の範囲でした。相対標準偏差として与えられるバッチ間精度は、3つの異なる濃度(品質制御サンプル)で、それぞれ血漿と尿で-4.7から14.0%、1.8〜12.7%の範囲でした。定量化の下限と研究された物質の検出限界は、それぞれ5.0 nmと1.0 nmでした。

この研究では、より高い抽出選択性を実現するために、梱包シリンジ(MEPS)によるマイクロエクストラクションのための梱包材として分子的に刻印されたポリマー(MIP)を使用しています。Pentycaineは、MIPのテンプレートとして使用されました。MIP-MEPSおよび液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS)を利用したヒト血漿および尿サンプルにおけるリドカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ブピバカインの測定の開発と検証が実行されました。MEPS MIP-Cartridgeは、破棄される前に100個の抽出に使用できます。抽出回復は60〜80%の範囲でした。キャリブレーション範囲5〜2000 nmol/Lのリドカイン、ロピバカイン、メピバカイン、ブピバカインを使用したすべてのアッセイで、相関係数値は> 0.999でした。公称濃度値からの割合の変動として与えられる研究された化合物の精度は、血漿および尿サンプルを使用して-4.9から8.4%の範囲でした。相対標準偏差として与えられるバッチ間精度は、3つの異なる濃度(品質制御サンプル)で、それぞれ血漿と尿で-4.7から14.0%、1.8〜12.7%の範囲でした。定量化の下限と研究された物質の検出限界は、それぞれ5.0 nmと1.0 nmでした。

This study presents the use of molecularly imprinted polymer (MIP) as packing material for microextraction by packed syringe (MEPS) to achieve higher extraction selectivity. Pentycaine was used as template for MIP. Development and validation of the determination of lidocaine, ropivacaine, mepivacaine and bupivacaine in human plasma and urine samples utilizing MIP-MEPS and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) were carried out. The MEPS MIP-cartridge could be used for 100 extractions before it was discarded. The extraction recovery ranged from 60 to 80%. The correlation coefficients values were >0.999 for all assays using lidocaine, ropivacaine, mepivacaine and bupivacaine in the calibration range 5-2000 nmol/L. The accuracy of the studied compounds, given as a percentage variation from the nominal concentration values, ranged from -4.9 to 8.4% using plasma and urine samples. The between-batch precision, given as the relative standard deviation, at three different concentrations (quality control samples) was ranged from -4.7 to 14.0% and from 1.8 to 12.7% in plasma and urine, respectively. The lower limit of quantification and limit of detection of the studied substances were 5.0 and 1.0 nm, respectively.

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