造血幹/前駆細胞の骨髄の調節システム動員とホーミング

骨髄骨髄（BM）および動員経路からの造血幹細胞の放出、移動、およびホーミングの調節には、接着分子、サイトカイン、タンパク質分解酵素、間質細胞、および造血細胞間の複雑な相互作用が含まれます。造血STEM/前駆細胞（HSPCS）細胞の人身売買を調節する新しいメカニズムの同定は、造血移植だけでなく、急性心筋梗塞、脊髄損傷、脳卒中患者の再生医療における細胞療法における重要な意味もあります。とりわけ。このペーパーでは、BM造血幹/前駆細胞のホーミングと動員の根底にある調節メカニズムをレビューし、次の問題を調査します。（a）間質細胞由来因子-1（SDF-1）、顆粒球コロニーなどのさまざまな因子の役割 - 他のリガンドの中でも、刺激因子（G-CSF）、および血管細胞接着分子-1（VCAM-1）（VCAM-1）。（b）末梢血およびBMおよび影響力のある因子の幹細胞数。（c）異なる組織の病変におけるこの現象の治療的利用は、G-CSF、Plerixafor、およびナタリズマブの異なる形態など、HSPCSの動員に関与する薬剤を調べます。（d）異なる疾患患者の臨床試験におけるBM由来のSTEM/前駆細胞に対するこの動員の影響。

Regulation of hematopoietic stem cell release, migration, and homing from the bone marrow (BM) and of the mobilization pathway involves a complex interaction among adhesion molecules, cytokines, proteolytic enzymes, stromal cells, and hematopoietic cells. The identification of new mechanisms that regulate the trafficking of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) cells has important implications, not only for hematopoietic transplantation but also for cell therapies in regenerative medicine for patients with acute myocardial infarction, spinal cord injury, and stroke, among others. This paper reviews the regulation mechanisms underlying the homing and mobilization of BM hematopoietic stem/progenitor cells, investigating the following issues: (a) the role of different factors, such as stromal cell derived factor-1 (SDF-1), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), among other ligands; (b) the stem cell count in peripheral blood and BM and influential factors; (c) the therapeutic utilization of this phenomenon in lesions in different tissues, examining the agents involved in HSPCs mobilization, such as the different forms of G-CSF, plerixafor, and natalizumab; and (d) the effects of this mobilization on BM-derived stem/progenitor cells in clinical trials of patients with different diseases.