カチノン（「バスソルト」）を含むデザイナー薬は、人間の消費後に深い神経炎症効果と危険な神経毒性反応を持っているという仮説を立てる

最新の文献のコンセンサスは、精神活性の「バスソルト」は2011年10月にスケジュールI分類に追加された比較的新しい薬物結合であることを示しています。これらの合成カチノン類似体の作用メカニズムはまだ十分に研究されていません。カチノンがさまざまな脳領域で神経毒性効果を生成する可能性を判断するための集中的な体系的な調査を提案します。証拠の欠如にもかかわらず、神経毒性のために、研究の強化が必要であることを示唆する恐ろしいケースの数が記録されています。たとえば、吊り下げによる自殺は3,4-MDPV濃度が高かったが、影響を受けているドライバーは報告されたメチロン（MEPH）濃度が最も高い。さらに興味深いことに、精神病の可能性を伴う重度の動揺、自殺念慮、横紋筋融解症、高血圧、頻脈、および死など、応答が遅れたことを示す一貫した症例報告があります。動物研究では、アンフェタミン（AMPH）、メタンフェタミン（METH）およびコカイン放出ドーパミン（DA）、カチノンおよび特定のカチノン類似体の作用と同様に。バスソルトの2つの成分、MephとMDPVは、それぞれMETHとコカインに匹敵するヒトドーパミン輸送体（HDAT）で反対の効果を生成します。さらに、メフはメスとほぼ同じくらい強力であることがすでに他の人から発見されています。また、MDPVは、長持ちする効果が長いコカインよりもはるかに強力です。MDPVとMEPH（または同様の薬物）を含むバスソルト（または同様の薬物）の両方が、最初にDAを放出し、その後HDAT経由の再取り込みを防ぐことが予想される可能性があると正しく推測されています。カチノンは線条体のドーパミン神経終末に神経毒性を引き起こさないという帰無仮説は、節約的であり、集中的な調査が必要です。私たちの仮説は、人間によって消費されると、カチノンは神経炎症性および/または特定の炎症を含む神経毒性経路を誘導する可能性があり、臨床的に観察された遅延反応を説明するのに役立つ可能性があります。私たちは、フロリダ大学のMcKnight Brain Instituteの科学者によって開発された新しいプロテオームおよびバイオマーカーの技術を利用して、rod虫の脳の脳の前軌道皮質皮質硬化回転と中腸模様の経路にわたる磁気共鳴画像法を利用して、この仮説を探求するつもりです。

Consensus in the most recent literature indicates that psychoactive "bath salts" is a relatively new drug-combination that was added to Schedule I classification in October 2011. Common ingredients include the cathinone analogs: mephedrone and methylenedioxypyrovalerone (MDPV). The mechanism of action of these synthetic cathinone analogs has not yet been well studied. We propose an intensive systematic investigation to determine the potential for cathinones to produce neurotoxic effects in various brain regions. In spite of a lack of evidence, for neurotoxicity there are number of horrific cases now on record that suggest intensification of research is needed. For example, a suicide by hanging had high 3,4-MDPV concentration while a driver under the influence had the highest reported methylone (MEPH) concentration. More interestingly, there have been consistent case reports indicating delayed responses, including: severe agitation with possible psychosis, suicidal ideation, rhabdomyolysis, hypertension, tachycardia, and death. In animal studies, amphetamine (AMPH), methamphetamine (METH) and cocaine release dopamine (DA), similarly to the action of cathinone and particular cathinone analogues. Two components of bath salts, MEPH and MDPV produce opposite effects at human dopamine transporter (hDAT) comparable to METH and cocaine, respectively. Moreover, it has already been found by others that MEPH is almost as potent as METH; and MDPV is much more potent than cocaine with longer lasting effects. It has been conjectured correctly that bath salts containing MDPV and MEPH (or a similar drug) might be expected both, to initially release DA and subsequently prevent its reuptake via hDAT. The null hypothesis, that cathinones do not cause neurotoxicity to dopamine nerve endings of the striatum, seems parsimonious and requires intensive investigation. Our hypothesis is that when consumed by humans, cathinones may induce neurotoxic pathways involving the neuro-glial-microglia and/or specific inflammation, that may help explain the clinically observed delayed response. We intend to explore this hypothesis utilizing a novel proteomic and biomarker technique developed by scientists at the McKnight Brain Institute, University of Florida as well as magnetic-resonance imaging across pre-frontal orbital cortex-cingulate gyrus and mesolimbic pathways of the brain of rodents.