テトラコッパー（II）の合成と結晶構造は、非対称N、N'-BIS（置換）オキサミドによって橋渡しされた複合体：分子ドッキング、DNA結合、およびin vitro抗がん活動的活性

2つの新しい四核銅（II）式の2つの新しい核核（II）複合体[Cu4（oxbm）2（phen）2]（no3）2⋅6h2o（1）および[cu4（oxbpa）2（phen）2]（clo4）2・4h2o（2）、H3OXBMおよびH3OXBPAは、N-（2-アミノプロピル）-N'-（2-カルボンアトフェニル）オキサミドおよびN-ヒドロキシプロピル-N ' - （2-カルボンボクシルアトフェニル）オキサミドの存在です。フェナントロリンは、元素分析、モル導電率測定、IRおよび電子スペクトル研究、およびX線単結晶回折によって合成および特徴付けられています。2つのテトラコッパー（II）錯体では、円形のテトラコッパー（II）カチオンの存在は、Cu1が歪んだ正方形平面形全体に配置されているカルボキシルブリッジを介して、Cis-Oxamidoで覆われたジコプパー（II）ユニットのペアによって組み立てられています。環境、Cu2は歪んだ正方形のピラミッド幾何学にあります。多数の水素結合は、複合体1または2を2次元無限ネットワークにリンクしています。2つのテトラコッパー（II）複合体とDNAの相互作用は理論的および実験的に調査されており、これらのテトラコッパー（II）複合体がインターカレーションのモードでHS-DNAと相互作用できることを明らかにし、複合体1はより強力な挿入能力を持っていることを明らかにします。2つの四核銅（II）の分子ドッキングは、シーケンスD（ACCGACGTCGGT）2の自己補完DNAデュプレックスを備えた複合体で、結合イベントを促進します。細胞毒性実験は、2つの四量体（II）複合体がヒト肝細胞癌細胞SMMC-7721およびヒト肺腺癌細胞A549に対して細胞毒性効果を示すことを示しています。興味深いことに、2つのテトラコッパー（II）複合体の細胞毒性活性は、1> 2の次のDNA結合能力と一致しています。主な結果は、テトラコッパー（II）複合体のさまざまなブリッジングリガンドが、DNA結合特性と細胞毒性活性に重要な役割を果たす可能性があることを示唆しています。

Two new tetranuclear copper(II) complexes of the formulae [Cu4(oxbm)2(phen)2](NO3)2⋅6H2O (1) and [Cu4(oxbpa)2(phen)2](ClO4)2·4H2O (2), where H3oxbm and H3oxbpa stand for N-(2-aminopropyl)-N'- (2-carboxylatophenyl)oxamide and N-hydroxypropyl-N'-(2-carboxylatophenyl)oxamide, respectively, and phen is 1,10-phenanthroline, have been synthesized and characterized by elemental analyses, molar conductivity measurements, IR and electronic spectrum studies, and X-ray single crystal diffraction. In the two tetracopper(II) complexes, the presence of the circular tetracopper(II) cations is assembled by a pair of cis-oxamido-bridged dicopper(II) units through carboxyl bridges, in which Cu1 is located in a distorted square-planar environment, while Cu2 is in a distorted square-pyramidal geometry. Numerous hydrogen bonds link complex 1 or 2 into a 2-D infinite network. The interactions of the two tetracopper(II) complexes with DNA are investigated both theoretically and experimentally, revealing that these tetracopper(II) complexes can interact with HS-DNA in the mode of intercalation, and complex 1 possesses stronger intercalating ability. The molecular docking of the two tetranuclear copper(II) complexes with the self-complementary DNA duplex of sequence d(ACCGACGTCGGT)2 facilitates the binding events. Cytotoxicity experiments indicate that the two tetracopper(II) complexes exhibit cytotoxic effects against human hepatocellular carcinoma cell SMMC-7721 and human lung adenocarcinoma cell A549. Interestingly, the cytotoxic activities of the two tetracopper(II) complexes are consistent with their DNA-binding abilities, following the order of 1>2. The main results suggest that different bridging ligands in tetracopper(II) complexes may play an important role in the DNA-binding properties and cytotoxic activities.