クラミジアpsittaciに感染したマウスの妊娠中絶に対するポリクローナルおよびモノクローナル抗体の保護効果

Chlamydia psittaciによる胎盤および胎児感染の予防における抗体の役割は、マウスで研究されました。妊娠マウスは、妊娠11日目にポリクローナル血清またはモノクローナル抗体（mAb）と受動的に免疫しました。マウスは、翌日、C。psittaciの毒性AB7オーバイン中絶株で静脈内に挑戦しました。マウスは、胎盤および胎児のクラミジア感染レベルを決定するために妊娠16日目に殺されたか、生存率の比較のために8日間まで若年を飼育し、育てることが許可されました。免疫血清は、胎盤感染と胎児感染の両方を減少させ、子宮内または出生直後に死にかける若い数を減らしました。非常に侵襲的なAB7およびAB4株または侵襲性1B株へのポリクローナル血清は、侵襲的AB13株に対して血清よりも効果的でした。B577/F3およびB577/A11モノクローナル抗体は、ほぼ完全な保護を与え、胎盤感染が低く、胎児感染症または生存率の低下は検出できませんでした。この研究は、免疫血清と型固有のmAbsが、胎盤および胎児のコロニー形成、およびP. psittaciで静脈内的に挑戦したマウスの中絶および胎児の喪失に耐性を受動的に伝達できることを示しています。

The role of antibody in preventing placental and fetal infection by Chlamydia psittaci was studied in mice. Pregnant mice were passively immunized with polyclonal sera or monoclonal antibodies (mAbs) at day 11 of gestation. The mice were intravenously challenged the following day with the virulent AB7 ovine abortion strain of C. psittaci. Mice were either killed on day 16 of gestation to determine placental and fetal chlamydial infection levels or were permitted to have and raise their young until 8 days old for comparison of survival rates. Immune sera produced a decrease in both placental and fetal infection and reduced the number of young dying in utero or shortly after birth. Polyclonal sera to the highly invasive AB7 and AB4 strains or to the invasive 1B strain were more effective than serum to the invasive AB13 strain. The B577/F3 and B577/A11 monoclonal antibodies gave almost complete protection, with only low levels of placental infection and no detectable fetal infection or decrease in survival rate. The study demonstrates that immune sera and type-specific mAbs can passively transfer resistance to placental and fetal colonization and to abortion and fetal loss in mice intravenously challenged with P. psittaci.