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Artemisia Argyi Oil（AAO）搭載抗菌微細微細症をヒドロキシアパタイト（HAP）/ポリ（メラミンホルムアルデヒド）（PMF）ハイブリッドシェルは、水中のオイル（O/W）ピカリングエマルジョンのテンポリングによって促進されました。AAO-in-waterエマルジョンは、粒子乳化剤としてHAPナノ粒子を使用して安定化しました。ハイブリッドシェルは、O/Wピカリングエマルジョンの界面でのメラミンホルムアルデヒドプレポリマー（Pre-MF）のin situ重合により製造されました。調製したマイクロカプセルは、スキャン電子顕微鏡（SEM）、フーリエ変換赤外線分光法（FTIR）、熱重量分析（TGA）を使用したサイズ、形態、成分、および熱安定性に関して特徴付けられました。さらに、マイクロカプセルのin vitro放出と抗菌活性の両方も評価されました。結果は、HAP/PMFシェルを備えたAAO搭載のマイクロカプセルの球形と粗い表面を持っていることを示しました。マイクロカプセルは、熱安定性、制御された放出活性、抗菌効果、長期抗菌活性の優れた性能を維持しました。マイクロカプセルからのAAOのリリース曲線は、higuchi速度モデルによってよく説明できます。マイクロカプセルは、織物、革、ゴム、コーティングの領域の抗菌剤としてアプリケーションを見つける可能性があります。ピカリングエマルジョン液滴に基づくin situ重合は、コアシェル構造を備えたさまざまなハイブリッドマイクロカプセルを準備するための新しいルートを開きます。
Artemisia Argyi Oil（AAO）搭載抗菌微細微細症をヒドロキシアパタイト（HAP）/ポリ（メラミンホルムアルデヒド）（PMF）ハイブリッドシェルは、水中のオイル（O/W）ピカリングエマルジョンのテンポリングによって促進されました。AAO-in-waterエマルジョンは、粒子乳化剤としてHAPナノ粒子を使用して安定化しました。ハイブリッドシェルは、O/Wピカリングエマルジョンの界面でのメラミンホルムアルデヒドプレポリマー（Pre-MF）のin situ重合により製造されました。調製したマイクロカプセルは、スキャン電子顕微鏡（SEM）、フーリエ変換赤外線分光法（FTIR）、熱重量分析（TGA）を使用したサイズ、形態、成分、および熱安定性に関して特徴付けられました。さらに、マイクロカプセルのin vitro放出と抗菌活性の両方も評価されました。結果は、HAP/PMFシェルを備えたAAO搭載のマイクロカプセルの球形と粗い表面を持っていることを示しました。マイクロカプセルは、熱安定性、制御された放出活性、抗菌効果、長期抗菌活性の優れた性能を維持しました。マイクロカプセルからのAAOのリリース曲線は、higuchi速度モデルによってよく説明できます。マイクロカプセルは、織物、革、ゴム、コーティングの領域の抗菌剤としてアプリケーションを見つける可能性があります。ピカリングエマルジョン液滴に基づくin situ重合は、コアシェル構造を備えたさまざまなハイブリッドマイクロカプセルを準備するための新しいルートを開きます。
Artemisia argyi oil (AAO)-loaded antibacterial microcapsules with hydroxyapatite (HAp)/poly(melamine formaldehyde) (PMF) hybrid shells were facilely prepared by oil-in-water (O/W) Pickering emulsion templating. AAO-in-water emulsions were stabilized using HAp nanoparticles as the particulate emulsifier. The hybrid shells were fabricated by in situ polymerization of melamine formaldehyde pre-polymer (pre-MF) at the interface of the O/W Pickering emulsions. The prepared microcapsules were characterized in terms of size, morphology, component and thermal stability using scanning electronic microscope (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal gravimetric analysis (TGA), respectively. Moreover, both in vitro release and antimicrobial activity of the microcapsules were also evaluated. The results showed that the AAO-loaded microcapsules with HAp/PMF shells had a spherical shape and a rough surface. The microcapsules maintained excellent performances in the thermal stability, controlled release activity, antimicrobial effect and long-term antimicrobial activity. The release curves of AAO from the microcapsules could be well described by Higuchi kinetic model. The microcapsules may find applications as antibacterial agents in the areas of textiles, leather, rubber and coatings. In situ polymerization based on Pickering emulsion droplets opens up a new route to prepare a variety of hybrid microcapsules with a core-shell structure.
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