野生型マウスおよびヒト胚におけるvenosusの発達の体系的な分析

背景：venosusのドップラーの流れの速度は、胎児の斑状の増加、成長制限、および単羽の双子の増加を評価するためにますます使用されており、心臓の欠陥のスクリーニングに寄与する可能性があります。Ductus venosus Inletの括約筋が血流を積極的に調節するかどうかは異議を唱えられています。 目的：この研究は、発達中のマウスとヒトのvenosusの形態形成を定義し、括約筋の存在に対処することを目的としています。 研究デザイン：E10.5-15.5マウス胚のvenosusおよび3つの対応するヒト胚（CS16、CS19およびCS23）の内皮、平滑筋、弾性繊維、および神経の存在を免疫組織化学を使用して検査しました。E11.5-15.5マウスとCS14-23のヒト胚のvenosusの3次元再構成を生成して検査しました。 結果：e13.5-15.5マウスおよびCS16-23ヒト胚の中で、ventus venosusルーメンを腹側層から背側頭蓋に狭めました。マウス胚は、E11.5-15.5から陽性内皮PECAM1発現を示し、e12.5-15.5からのvenosus venosusの腹側層部分で平滑筋アクチン染色を示しました。すべての発達段階で、伸縮性繊維と神経マーカーの発現は、venosusでは検出されませんでした（図2）。ヒト胚では、内皮PECAM1および平滑筋のアクチン発現が、CS16およびCS19以降のDuctus venosusで発見されました。弾性繊維と神経マーカーの発現は、すべての段階で検出されませんでした（図4）。静脈管の形態形成と染色結果は、両方の種で類似していた。 結論：平滑筋細胞の蓄積、弾性繊維、または神経神経支配の蓄積がe11.5-15.5のマウス胚、およびCS14-23のヒト胚には蓄積されなかったため、venosus venosusはその入口に括約筋を欠いています。

BACKGROUND: Doppler flow velocities of the ductus venosus are increasingly used to assess fetal increased nuchal translucency, growth-restriction and monochorionic twins, and might contribute to screening for cardiac defects. It is disputed whether a sphincter at the ductus venosus inlet actively regulates blood flow. AIMS: This study aims to define the morphogenesis of the developing mouse and human ductus venosus and to address the existence of a sphincter. STUDY DESIGN: The presence of endothelium, smooth muscle, elastic fibers and nerves in the ductus venosus of E10.5-15.5 mouse embryos and in three corresponding human embryos (CS16, CS19 and CS23) was examined using immunohistochemistry. Three-dimensional reconstructions of the ductus venosus of E11.5-15.5 mouse and CS14-23 human embryos were generated and examined. RESULTS: The ductus venosus lumen was narrowed from ventral-caudal to dorsal-cranial in E13.5-15.5 mouse and CS16-23 human embryos. Mouse embryos showed positive endothelial Pecam1 expression from E11.5-15.5 and smooth muscle actin staining in the ventral-caudal part of the ductus venosus from E12.5-15.5. At all developmental stages, elastic fiber and nerve marker expression was not detected in the ductus venosus (Fig. 2). In human embryos endothelial Pecam1 and smooth muscle actin expression was found in the ductus venosus from CS16 and CS19 onwards. Elastic fiber and nerve marker expression was not detected in all stages (Fig. 4). Morphogenesis and staining results of the ductus venosus were similar in both species. CONCLUSIONS: The ductus venosus lacks a sphincter at its inlet as no accumulation of smooth muscle cells, elastic fibers or nerve innervation was found in mouse embryos from E11.5-15.5 and in human embryos from CS14-23.