イオン液体のナノ分離：サソリと消失チェーン

The present study analyses the large structural differences, first observed using X-ray diffraction, between 1-alkyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids, [Cnmim][Ntf2] (n = 3, 6, 9), and their counterparts with ether-substituted alkyl side chains, [(C1OC1)(n/3)mim][Ntf2] (n = 3,6、9）。非分極可能な原子力フィールドを使用して採掘されたMDシミュレーションは、ディスカッションの下でイオン液体をモデル化しており、エーテル鎖を伴うイオン液体のナノ構造性の性質の抑制は系列全体に沿って持続し、イオン液体の異なるモーフォログの異なるモーフォログの異なるモーフォログの極性ネットワークの変更によるものではありません。[cnmim] [ntf2]のかさばる分離ドメインから[（c1oc1）（n/3）mim] [ntf2]の薄い包みのあるドメインへの非極性領域シフトの修正は、酸素化されたサブスタットのアルキル側が最終的にキンクに沿ってパックされているため、酸素化されたアルキル側のチェーンが存在しないことによって引き起こされることによって引き起こされます。チェーンとイミダゾリウム環の間のサソリのような相互作用、およびエーテル酸素原子の孤立電子ペアを介した極性ネットワークの陽イオンとのより強い相互作用により。

The present study analyses the large structural differences, first observed using X-ray diffraction, between 1-alkyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids, [Cnmim][Ntf2] (n = 3, 6, 9), and their counterparts with ether-substituted alkyl side chains, [(C1OC1)(n/3)mim][Ntf2] (n = 3, 6, 9). The MD simulations-obtained using a non-polarizable atomistic force-field to model the ionic liquids under discussion-demonstrate that the suppression of the nanostructured nature in the ionic liquids with ether chains is persistent along the entire series and it is not due to any modification of the polar network of the ionic liquid but rather due to the different morphologies of the non-polar regions that surround it. The modification of the non-polar regions-shift from bulky segregated domains in [Cnmim][Ntf2] to thin enveloping ones in [(C1OC1)(n/3)mim][Ntf2]-are caused by the inability of the oxygen-substituted alkyl side chains to pack effectively side by side, the existence of kinks along the chain that lead eventually to intra-molecular, scorpion-like interactions between the chains and the imidazolium ring, and by their stronger interactions with the cations of the polar network via the lone electron pairs of the ether oxygen atoms.