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Angewandte Chemie (International ed. in English)2013Oct18Vol.52issue(43)

ロジウム(I) - アルケン置換アレニルシクロプアンの触媒シクロ異性化:ビシクロ[430]非アジエンの立体選択的形成

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

ペントアップエネルギーの生産的なチャネル:[{rhcl(co)2} 2] eとz 1-シクロプロピロクトゥークトア-1,2,6-トリエンの両方の触媒環状環状発症は、cis-4,5-ジメチルビシクロのみを生成しました。[4.3.0] NONA-1(9)、3つの隣接する立体センターを備えた2-ディアン。この変換が1,2,7-トリーンの二重結合異性体に適用された場合、同じ製品が完全に立体選択的な方法で形成されました。

ペントアップエネルギーの生産的なチャネル:[{rhcl(co)2} 2] eとz 1-シクロプロピロクトゥークトア-1,2,6-トリエンの両方の触媒環状環状発症は、cis-4,5-ジメチルビシクロのみを生成しました。[4.3.0] NONA-1(9)、3つの隣接する立体センターを備えた2-ディアン。この変換が1,2,7-トリーンの二重結合異性体に適用された場合、同じ製品が完全に立体選択的な方法で形成されました。

A productive channel for pent-up energy: The [{RhCl(CO)2 }2 ]-catalyzed ring-opening of both E and Z 1-cyclopropylocta-1,2,6-trienes exclusively produced cis-4,5-dimethylbicyclo[4.3.0]nona-1(9),2-dienes with three contiguous stereogenic centers. When this transformation was applied to the 1,2,7-triene double-bond isomers, the same products were formed in a completely stereoselective manner.

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