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はじめに:卵胞刺激ホルモン受容体(FSHR)は、生殖腺および生殖腺腫瘍で発現することがよく知られています。最近、それらの発生率は、副腎や下垂体腫瘍などの内分泌の非ゴナダル腫瘍でも明らかにされています。さらに、FSHR免疫染色は、一連の大規模な一連の癌の血管内および腫瘍内血管の内皮でも報告されています。現在の紙は、腫瘍細胞と神経内分泌腫瘍(NET)のいくつかの腫瘍内血管の両方におけるFSHRの発生率について報告しています。 材料と方法:14人の患者から16個のネットサンプルが採取されました。腫瘍サンプルは、ヒトFSH-Rおよび抗KI67抗体からの1-190アミノ酸配列に対して抗体化された抗体を使用して免疫染色されました。 結果:検査されたすべてのサンプルで、腫瘍細胞の大部分に抗FSHR抗体が免疫染色されました。検査されたサンプルの半分における腫瘍内血管内皮内部も陽性免疫染色を受け入れます。免疫陽性の血管は、Ki-67指数が高い腫瘍でしばしば発見されました。 結論:NETで発現したFSHRは、機能的であれば、さらなる腫瘍の成長を促進できるシグナルを媒介する可能性があります。
はじめに:卵胞刺激ホルモン受容体(FSHR)は、生殖腺および生殖腺腫瘍で発現することがよく知られています。最近、それらの発生率は、副腎や下垂体腫瘍などの内分泌の非ゴナダル腫瘍でも明らかにされています。さらに、FSHR免疫染色は、一連の大規模な一連の癌の血管内および腫瘍内血管の内皮でも報告されています。現在の紙は、腫瘍細胞と神経内分泌腫瘍(NET)のいくつかの腫瘍内血管の両方におけるFSHRの発生率について報告しています。 材料と方法:14人の患者から16個のネットサンプルが採取されました。腫瘍サンプルは、ヒトFSH-Rおよび抗KI67抗体からの1-190アミノ酸配列に対して抗体化された抗体を使用して免疫染色されました。 結果:検査されたすべてのサンプルで、腫瘍細胞の大部分に抗FSHR抗体が免疫染色されました。検査されたサンプルの半分における腫瘍内血管内皮内部も陽性免疫染色を受け入れます。免疫陽性の血管は、Ki-67指数が高い腫瘍でしばしば発見されました。 結論:NETで発現したFSHRは、機能的であれば、さらなる腫瘍の成長を促進できるシグナルを媒介する可能性があります。
INTRODUCTION: Follicle stimulating hormone receptors (FSHR) are well known to be expressed in gonads and in gonadal tumours. Recently,their incidence has also been revealed in endocrine non-gonadal tumours such as adrenal and pituitary tumours. Moreover, FSHR immunostaininghas also been reported in endothelium of intra- and peritumoral blood vessels of a large series of cancers. The presentpaper reports on the incidence of FSHR in both tumoral cells and some intratumoral blood vessels of neuroendocrine tumours (NETs). MATERIAL AND METHODS: Sixteen NETs samples were taken from 14 patients. The tumour samples were immunostained using the antibodyraised against 1-190 amino acid sequence from the human FSH-R and anti-Ki67 antibody. RESULTS: In all the samples examined, the majority of tumoral cells were immunostained with anti-FSHR antibody. Positive immunostainingconcerned also the intratumoral blood vessels endothelia in a half of the examined samples. Immunopositive blood vessels were foundmore often in tumours with higher Ki-67 index. CONCLUSION: FSHR expressed in NETs, if they are functional, may mediate the signals which can enhance further tumour growth.
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