励起状態2-（2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾキサゾールとそのナフタレン融合類似体の励起状態内陽子移動（ESIPT）：TD-DFT量子化学研究

2-（2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾキサゾール（HBO）およびそのナフタレン融合類似体（HNB1-3）の2-（2'-ヒドロキシフェニル）ベンゾキサゾール（HNB1-3）のS0およびS1状態における電子内プロトン転移反応は、PBE1PBE/6-311 ++ G（2D、2P）気相と水の理論のレベルが調査されており、分子内陽子移動および光物理特性に対する芳香族性の拡張の影響を見つける。結果は、研究された種の基底状態内分子陽子移動（GSIPT）が不可能であることを示しています。励起状態のポテンシャルエネルギー表面計算は、ESIPTプロセスの存在をサポートします。構造パラメーター、異性体の相対エネルギー、H結合エネルギー、吸着および排出バンド、垂直励起および発光エネルギー、発光強度、蛍光速度定数、双極子モーメント、原子電荷、臨界点での電子密度が計算されました。軌道分析では、研究された分子の垂直S0→S1遷移は、本質的にHOMO（π）からLumo（π（*））への励起に対応することが示されています。この研究では、改善された有機白色光発光ダイオードの設計における放出および電子輸送材料としてのHNB2分子の可能性が予測されています。私たちの計算は、実験的観察によっても裏付けられています。

The intramolecular proton transfer reactions in 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole (HBO) and its naphthalene-fused analogs, (HNB1-3) in both S0 and S1 states at the PBE1PBE/6-311++G(2d,2p) level of theory in the gas phase and water have been investigated to find the effects of extension of aromaticity on the intramolecular proton transfer and photophysical properties. The results show that the ground state intramolecular proton transfer (GSIPT) in the studied species is impossible. Excited states potential energy surface calculations support the existence of ESIPT process. Structural parameters, relative energy of isomers, H-bonding energy, adsorption and emission bands, vertical excitation and emission energies, oscillator strength, fluorescence rate constant, dipole moment, atomic charges and electron density at critical points were calculated. Orbital analysis shows that vertical S0→S1 transition in the studied molecules corresponds essentially to the excitation from HOMO (π) to LUMO (π(*)). The potential of HNB2 molecule as an emissive and electron transport material in designing improved organic white light emitting diodes is predicted in this work. Our calculations are also supported by the experimental observations.