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目的：卵巣透明細胞癌の大部分には、肝細胞核因子1ホメオボックスB（HNF-1β）陽性およびエストロゲン受容体（ER）陰性免疫プロファイルがあります。しかし、子宮内膜の透明細胞癌におけるHNF-1βおよびER免疫染色のパターンと、他の組織学的タイプの子宮内膜癌との透明細胞癌を区別する際のこのパネルの有用性は、まだ十分に定義されていません。 方法と結果：15の形態学的に古典的な純粋な子宮内膜癌におけるHNF-1β、ER、およびp53の免疫染色パターンを調べ、これらのパターンを子宮内膜の15の子宮内膜および15の漿液性癌と比較しました。15の透明細胞癌のうち14個で中程度から強力な核HNF-1β染色と負のER染色のびまん性（> 70％）の存在が観察され、残りの症例はびまん性の強い核HNF-1β染色と焦点ER染色の両方を示しています。それに比べて、15の漿液性癌のうち1つだけであり、15個の子宮内膜癌のいずれも、びまん性から強いHNF-1β核染色と陰性ER染色の組み合わせを示しませんでした。異常なp53免疫染色は、15（33％）の透明細胞癌の5つで観察されました。 結論：全体として、我々の発見は、卵巣の状況と同様に、HNF-1βとERの診断パネルが、子宮内膜および子宮内膜の漿液性癌から透明な細胞癌を分離することを考慮していることを示しています。
目的：卵巣透明細胞癌の大部分には、肝細胞核因子1ホメオボックスB（HNF-1β）陽性およびエストロゲン受容体（ER）陰性免疫プロファイルがあります。しかし、子宮内膜の透明細胞癌におけるHNF-1βおよびER免疫染色のパターンと、他の組織学的タイプの子宮内膜癌との透明細胞癌を区別する際のこのパネルの有用性は、まだ十分に定義されていません。 方法と結果：15の形態学的に古典的な純粋な子宮内膜癌におけるHNF-1β、ER、およびp53の免疫染色パターンを調べ、これらのパターンを子宮内膜の15の子宮内膜および15の漿液性癌と比較しました。15の透明細胞癌のうち14個で中程度から強力な核HNF-1β染色と負のER染色のびまん性（> 70％）の存在が観察され、残りの症例はびまん性の強い核HNF-1β染色と焦点ER染色の両方を示しています。それに比べて、15の漿液性癌のうち1つだけであり、15個の子宮内膜癌のいずれも、びまん性から強いHNF-1β核染色と陰性ER染色の組み合わせを示しませんでした。異常なp53免疫染色は、15（33％）の透明細胞癌の5つで観察されました。 結論：全体として、我々の発見は、卵巣の状況と同様に、HNF-1βとERの診断パネルが、子宮内膜および子宮内膜の漿液性癌から透明な細胞癌を分離することを考慮していることを示しています。
AIMS: The great majority of ovarian clear cell carcinomas have a hepatocyte nuclear factor 1 homeobox B (HNF-1β)-positive and oestrogen receptor (ER)-negative immunoprofile. However, the pattern of HNF-1β and ER immunostaining in clear cell carcinomas of the endometrium and the usefulness of this panel in distinguishing clear cell carcinoma from other histological types of endometrial carcinoma have yet to be well defined. METHODS AND RESULTS: We examined the immunostaining patterns of HNF-1β, ER and p53 in 15 morphologically classic pure endometrial clear cell carcinomas, and compared these patterns with 15 endometrioid and 15 serous carcinomas of the endometrium. We observed the presence of diffuse (>70%) moderate to strong nuclear HNF-1β staining and negative ER staining in 14 of 15 clear cell carcinomas, with the remaining case showing both diffuse strong nuclear HNF-1β staining and focal ER staining. In comparison, only one of 15 serous carcinomas and none of 15 endometrioid carcinomas showed a combination of diffuse moderate to strong HNF-1β nuclear staining and negative ER staining. Aberrant p53 immunostaining was observed in five of 15 (33%) clear cell carcinomas. CONCLUSIONS: Overall, our findings demonstrate that, similarly to the situation for the ovary, a diagnostic panel of HNF-1β and ER may be considered for separating clear cell carcinoma from endometrioid and serous carcinoma of the endometrium.
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