熱帯トウモロコシの2倍の半数体の生産と識別

トウモロコシの生産は、ハプロイド（DH）ラインを2倍にしたものは、ブラジルの公的機関ではなく、民間企業が一般的に使用する手法です。この手法に関する研究は、熱帯条件下で栽培されたDHラインの生産を開発および改善するために不可欠です。熱帯環境で半数体を誘導する婦人科の半数体誘導系の能力を評価し、r-navajoの形態マーカーを使用して識別された半数体の誘導率を評価し、ハプロイド誘導でのハイブリッドドナーの生成からの干渉をチェックし、能力を測定しました。フローサイトメトリー、および単純なシーケンスは、2倍の半数体を識別するためのマーカー技術を繰り返します。インデューサークラスノダール胚マーカー合成（KEMS）の種子は、Ponta Grossa、PR、およびCravinhos、SPに播種され、植物は交差して6つのハイブリッドとF2世代を生産しました。種子は、Haploidy（紫色の胚乳と白胚）のR-Navajo形態の形態マーカー指標に従って分離され、制御された環境で発芽しました。染色体の重複は、推定値として選択された実生で行われました。フローサイトメトリーとSSRマーカー技術を使用して、倍数性と重複の成功をその後確認しました。DHラインは、インデューサーKEMSラインと交配したハイブリッドから取得できると結論付けました。近交系ハイブリッドの生成は、半数体の誘導率または染色体の重複に影響を与えませんでした。フローサイトメトリーとSSRマーカーの使用は、半数体の染色体の重複の検証に効果的でした。

The production of maize doubled haploid (DH) lines is a technique commonly used by private companies, but not by Brazilian public institutions. Research on this technique is essential to develop and improve the production of DH lines grown under tropical conditions. We assessed the ability of a gynogenetic haploid inducer system to induce haploids in a tropical environment, assessed the induction rate of haploids identified using the R-navajo morphological marker, checked for interference from the generation of hybrid donors on haploid induction, measured the ability of flow cytometry, and simple sequence repeat marker techniques to identify doubled haploids. Seeds from the inducer Krasnodar Embryo Marker Synthetic (KEMS) line were sown in Ponta Grossa, PR, and Cravinhos, SP, and the plants were crossed to produce six hybrids and their F2 generations. The seeds were separated according to the R-navajo morphological marker indicator of haploidy (purple endosperm and white embryo) and germinated in a controlled environment. Chromosomal duplication was performed in seedlings selected as putative haploids. We performed subsequent confirmation of ploidy and the success of duplication using flow cytometry and SSR marker techniques. We concluded that DH lines can be obtained from hybrids crossed with the inducer KEMS line. The generation of inbred hybrids did not affect the induction rate or chromosomal duplication in haploids. The use of flow cytometry and SSR markers was effective in verifying chromosomal duplication in haploids.