成体脊髄には、自己再生の可能性が限られているGFAP陽性前駆細胞の集団があります

前脳の成体神経幹細胞（ANSC）は、脳室下ゾーン（SVZ）の上映細胞内で挿入されるGFAP発現細胞です。in vitroでNSCS特性を示す細胞は、成体脊髄（SC）の周囲導入領域からも分離することができますが、矛盾する結果は、グリアと表行性のアイデンティティに関して存在します。誘導性トランスジェニックマウス系統（HGFAP-CREERT2）を使用して、成体SVZおよびSC周骨路のGFAP発現細胞を条件付きに標識し、in vitroで自己再生特性と多進極特性を直接かつ系統的に比較しました。SVZ-NSCの形態と抗原特性を共有するGFAP（+）細胞の集団は、主に脊髄全体で中央運河（CC）の背側に存在することを実証します。これらの細胞は無傷の脊髄では非栄養素ですが、脊髄損傷後のS相マーカーEDUを組み込みます。多能性、クローンYFP発現ニューロスフェア（すなわち、再結合GFAP発現細胞に由来する）は、無傷と損傷した脊髄の両方から成功裏に得られました。しかし、これらの球体は、脊髄損傷後でも、SVZヌロスフェアと比較した場合、限られた自己再生特性を示しました。全体として、これらの結果は、成人CNSの神経原性領域と非神経原性領域の間のNSCS系統に有意差が存在することを示しています。したがって、多能性GFAP（+）細胞の集団は、成人SC内の多能性上肢細胞と一緒に共存することを確認しますが、これらの細胞を限られた自己再生特性を示す多能性前駆細胞として特定します。

Adult neural stem cells (aNSCs) of the forebrain are GFAP-expressing cells that are intercalated within ependymal cells of the subventricular zone (SVZ). Cells showing NSCs characteristics in vitro can also be isolated from the periaqueductal region in the adult spinal cord (SC), but contradicting results exist concerning their glial versus ependymal identity. We used an inducible transgenic mouse line (hGFAP-CreERT2) to conditionally label GFAP-expressing cells in the adult SVZ and SC periaqueduct, and directly and systematically compared their self-renewal and multipotential properties in vitro. We demonstrate that a population of GFAP(+) cells that share the morphology and the antigenic properties of SVZ-NSCs mostly reside in the dorsal aspect of the central canal (CC) throughout the spinal cord. These cells are non-proliferative in the intact spinal cord, but incorporate the S-phase marker EdU following spinal cord injury. Multipotent, clonal YFP-expressing neurospheres (i.e., deriving from recombined GFAP-expressing cells) were successfully obtained from both the intact and injured spinal cord. These spheres however showed limited self-renewal properties when compared with SVZ-neurospheres, even after spinal cord injury. Altogether, these results demonstrate that significant differences exist in NSCs lineages between neurogenic and non-neurogenic regions of the adult CNS. Thus, although we confirm that a population of multipotent GFAP(+) cells co-exists alongside with multipotent ependymal cells within the adult SC, we identify these cells as multipotent progenitors showing limited self-renewal properties.